குழந்தைகள் நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ்: அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் கட்டிகள் தோற்றத்தை வகைப்படுத்தப்படும் இது ஒரு பரம்பரை நோய் ஆகும். ஒரு விதியாக, அவர்களில் பெரும்பாலோர் ஒரு தீங்கற்ற பாத்திரம் இந்நோயின் அறிகுறிகளாகும். கட்டிகள் மூளை அல்லது தண்டுவடத்தில், நரம்புகள் மற்றும் மற்ற உறுப்புக்களிலான, தோலில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட முடியும். சிகிச்சை உடற்கட்டி ஒரு அறுவை சிகிச்சை மூலம் நீக்குதல் மற்றும் அடுத்தடுத்த கண்காணிப்பு சிக்கல்கள் மூலம் பொருள். அடிக்கடி குழந்தைகள் நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் கண்டறியப்பட்டது. ஒவ்வொரு வழக்கிலும் அறிகுறிகள் சற்றே மாறுபடலாம். எனினும், டாக்டர்கள் நோயின் சிறப்பியல்புத் நோய் அறிகுறிகளை அடையாளம் ஒரு முழு குழு வேறுபடுத்தி. அவர்களுக்கும் உள்ள இளம் நோயாளிகளுக்கு இந்த நோய் சிகிச்சை முக்கிய முறைகள் பற்றி நாம் இந்த கட்டுரையில் விவரிக்க.

நோய் விளக்கம்

நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் வாரிசாக அடைவார்கள் என்று ஒரு மரபணு நோய் கருதப்படுகிறது. அது மூளை / தண்டுவடத்தை குறைபாடுகள், தோல் வளர்ச்சி வகைப்படுத்தப்படும், உள்ளுறுப்புக்களில் மற்றும் நரம்பு மண்டலத்தின் சில.

நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் நோய் கட்டி உருவாதலிலும் கொள்கிறது. கட்டிகள் அளவை அதிகரிக்க போது, அவர்கள் அதன் மூலம் தொடர்புடைய சுகாதார பிரச்சினைகள் வளர்ச்சி தூண்டுபவை, முக்கிய உறுப்புகளுக்கு மீறுவதாகக்.

Neurofibromas (கட்டிகள்) பொதுவாக குழந்தை பருவத்தில் மாறாக பருவமடைதல் போது தோன்றும், ஆனால். முதல் மருத்துவ அறிகுறிகள் கரும்புள்ளிகளை உள்ளன. அவர்கள் வலி அல்லது அரிப்பு உடன்செல்வதாக இல்லை. பிரவுன் புள்ளிகள் அக்குள்களில் மற்றும் இடுப்பு பகுதியில் உட்பட, உடலில் முற்றிலும் எங்கும் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட முடியும்.

வல்லுநர்களின் கருத்துப்படி, பெரும்பாலும் தீங்கற்ற neurofibromas வெவ்வேறு இயற்கை, அவர்களை 5% பேர் மட்டுமே நியோப்பிளாஸ்டிக் மாற்றம், அதாவது வீரியம் மிக்க நாற்றமெடுப்பு வெளிப்படும். எனினும், தீங்கற்ற வளர்ச்சியை அடிக்கடி உடல் ஒரு அச்சத்தை கொண்டுள்ளது. விஷயம் காலப்போக்கில் அவர்கள் குறிப்பிட்ட உள் உறுப்புகளின் வழக்கமான செயல்பாடுகளில் தொந்தரவு, அளவு அதிகரிக்க வேண்டும் என்று வலியுறுத்தப்படுகிறது.

குழந்தைகள் நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் எலும்பு திசுக்கள் குறைபாடுகளுடன் தொடர்புள்ளவை இருக்கலாம். பிந்தைய இயலாமை இன்றியமையாததாகிறது கொண்டு நோய் பாதிப்பு, லேசான மிகவும் கடுமையான வரையில் இருக்கும்.

காரணங்கள்

என்ன நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் ஏற்படுத்துகிறது? இந்த நோய் காரணங்களை, நிபுணர்கள் படி, பரம்பரை காரணங்கள் ஆகியவை 50% நோயாளிகளுக்கு அளவில் அடங்கும். துல்லியமான இருக்க வேண்டும், அது மரபணு காரணி குறிப்பிட்ட நரம்பு மண்டல செல்களுக்கு (lemmotsity மெலனோசைட்டுகள், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் endoneurial) பாதிக்கக்கூடிய. நோய் வடிவங்கள் பெற எண்ணற்ற கட்டிகள் வடிவில் வெளிப்படுவதே வயது புள்ளிகள், தோலடி கூம்புகள். சில சந்தர்ப்பங்களில், எலும்புக்கூட்டை பிரச்சினைகள் இருக்கலாம். உடலில் தொந்தரவுகள் இந்த வகையான மற்றும் பாதிக்கும் முள்ளந்தண்டு நரம்புகள்.

மரபணு நோய் வழக்கில் காரணி மரபுரிமை குறைபாடுள்ள மரபணு வகையை பொறுத்து உள்ளது உருவாகிறது. உதாரணமாக, ஒரு பெற்றோர் ஒரு சேதமடைந்த மரபணுவை வழங்க முடிந்தால், அரை குழந்தைகள் இந்த நோய் மரபுரிமையாக முடியும். இது நோய் வெளிப்பாடாக அளவு மரபணுக்கள் தங்களை வெளிப்பாடு அளவுக்கு நேரடியாக தொடர்புடைய என்று குறிப்பிடுவது முக்கியமாகும்.

மறுபுறம், நோய் ஏற்படுவதற்கான காரணம் மற்றும் அடிக்கடி, ஒரு சீரற்ற காரணி செய்கிறது என்று ஒரு தன்னிச்சையான பிறழ்வு ஆகும். விஞ்ஞானிகள் தொடர்ந்து இப்போது தீவிரமாக போன்ற நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் நோய்கள் வழிமுறைகள் படிக்கும். தன்னிச்சையான பிறழ்வு அடிப்படையில் நோய் காரணங்களை இப்போது விளக்க ஏறத்தாழ சாத்தியமற்றது.

இது நோய் ஆண்கள் மத்தியில் மற்றும் நியாயமான செக்ஸ் மத்தியில் சமமாக கண்டறியப்படுகிறது என்று குறிப்பிடுவது முக்கியமாகும். அது செக்ஸ் காரணமாக்க கடினம் அதனால் தான்.

குழந்தைகள் நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் ஒரு தன்னிச்சையான பிறழ்வு போன்ற, முற்றிலும் ஏனெனில் மரபியல் சார்ந்த இயல்பைத் ஏற்படுகிறது - அது மட்டும் பழைய நோயாளிகளுக்கு நோயியல் கையகப்படுத்தும்.

வகைப்பாடு

தற்போது, நோய் பொதுவாக வழக்கமாக ஆறு வடிவங்கள் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

• லும் Recklinghausen- லும் நோய் (நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் வகை 1) வழக்குகள் 90% கண்டறியப் பட்டுள்ளது. இந்த வடிவம் தீங்கற்ற கட்டிகளில் தோலில் நிறமாற்றம் புள்ளிகள், எலும்பு குறைபாடுகளுடன் மற்றும் கருவிழிப் படலத்தில் மாற்றங்கள் வளர்ச்சி வகைப்படுத்தப்படும்.
• நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் வகை 2 முதல் வகை மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் மிகவும் ஒத்ததாக இருக்கிறது, ஆனால் தோல் குறைபாடுகள் இதை வெளிப்படையாக இல்லை. இந்த வழக்கில், நோய் பல neuromas மூளை மற்றும் முதுகுத் தண்டு வடிவில், அத்துடன் செவிநரம்பு வெளிப்படையாகப் புலப்படுவதில்லை. வாழ்க்கை 20 முதல் 30 ஆண்டுகள் வரை அமைக்கப்பட்ட ஒரு ஆட்சி, மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் கட்டிகள்.
• மூன்றாவது வகை neurofibromas பெரிய அளவில், சில சந்தர்ப்பங்களில் ஒரு கிளியோமா ஏற்படும் எந்த வகைப்படுத்தப்படும் பார்வை நரம்பு மற்றும் மூளைக்காய்ச்சல்.
• நான்காவது வகை இல்லையெனில் இந்த வழக்கில் போன்ற, பேத்தாலஜி உள்நாட்டில் தோல் பாதிக்கிறது, ஒரு பிரிவு என குறிப்பிடப்படுகிறது.
• முடிச்சுரு புண்கள் இல்லாத மூலம் ஐந்தாவது வகையான, ஆனால் காபி நிறம் நிறமாற்றம் புள்ளிகள் முன்னிலையில்.
• நோய் ஆறாவது வகை 20 வயதுக்கு மேற்பட்ட நோயாளிகளைப் கண்டறியப் பட்டுள்ளது, ஆனால் இந்த வழக்கில், மரபணு காரணி ஒரு சிறப்பு பங்கை இல்லை.

நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் வகை 1 நார்க்கட்டி வகை 2: இது நோய்க்கான இரு விதமான வடிவங்களேயிருந்தன, இளம் நோயாளிகளுக்கு என்று குறிப்பிடுவது முக்கியமாகும்.

அறிகுறிகள்

வல்லுநர்களின் கருத்துப்படி, நீண்ட காலமாக நோயாளிகள் ஏறத்தாழ மூன்றில் மற்றும் நோய்கள் முன்னிலையில் சந்தேகிக்க முடியாது. பெரும்பாலும், நோய் அடுத்த வழக்கமான ஆய்வு மணிக்கு கண்டறியப்படுகிறது. மருத்துவர்கள் தோலுக்கு அடியில் சிறிய முடிச்சுகள் முன்னிலையில் சொல்ல.

நோயாளியின் நோய் நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் இரண்டாவது மூன்றாவது எந்தவித நரம்பியல் கோளாறுகள் இயற்கையின் தோற்றம் கண்டறிய.

பல பேர் மட்டுமே ஒரு ஒப்பனை விஜயம் பிறகு தங்கள் ஆய்வுக்கு பற்றி அறிய. பிரவுன் புள்ளிகள் திரும்பி மற்றும் மூட்டுகளில், முகத்தில் தோன்றும். அது ஒரு விதி என்று இந்த மருத்துவ அடையாளம், மற்றும் ஒரு சிறப்பு பெறுவதற்கு பரிந்துரைக்கப்படும் ஒரு காரணமாக உள்ளது.

அது ஒரு சிறிய வித்தியாசமாக குழந்தைகளுக்கு நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது என்று குறிப்பிடுவது முக்கியமாகும். அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் வாழ்க்கையின் முதல் காலத்தியவை. இங்கே நாம் முதன்மையாக தோலில் பல நிறமாற்றம் புள்ளிகள் பற்றி பேசுகிறீர்கள். இளமைப் பருவத்தில், வெவ்வேறு அளவுகளில் மற்றும் வடிவங்கள் சிறிய கட்டிகள் காணப்படும். neurofibromas இந்த வகையான ஒரு சில நூறு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட இருக்கலாம். சில நோயாளிகளில், எலும்புக்கூட்டை மாற்றம் (ஸ்கோலியாசிஸ், கண் மண்டை ஓட்டின் எலும்பு குறைபாடுகள் இடுப்பு குறைபாடு) உள்ளன.

இதில் புற்றுக்கட்டி உடலில் எந்த நரம்பு பரவியது முடியும் என்று, ஆனால் பெரும்பாலும் நரம்பு வேர்களை செல்கள் இருந்து எழும் குறிப்பிடுவது முக்கியமாகும். இந்த வழக்கில், அவர்கள் எந்த தீவிர மீறல்கள் ஏற்படுத்த கூடாது. கட்டி நேரடியாக முதுகுத் தண்டு பாதிக்கும் பட்சத்தில் நோயாளி உடல் நலத்திற்கு தீவிர ஆபத்து உள்ளது.

நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் லும் Recklinghausen- லும் (வகை 1) பொதுவாக ஒரு வயதிலேயே வெளிப்படுவதே. இந்த நோய் வயது புள்ளிகள் உருவாக்கம் பண்புகளை பழுப்பு நிறத்தில் வெளிச்சத்திற்கு. சுவாரஸ்யமாக, அவர்கள் செய்தபின் ஆரோக்கியமான குழந்தைகள் காணலாம். 5 மி.மீ அல்லது கூடுதலானது உடல் விட்டம் அதிகமான அத்தகைய ஐந்து புள்ளிகள் என்றால் லும் Recklinghausen- லும் நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் போன்ற நோய்களிலிருந்து இதனை பொருட்டு கண்டறியும் சோதனை நடத்த வேண்டும்.

நோய் இரண்டாவது வகை பெரும்பாலும் ஒரு இளம் என நோயறியப்படும். அது செவிநரம்பு பாதிக்கும் கட்டிகள் உருவாகின்றன. கூடுதலாக, நோயாளிகள் காதுகள், தலைவலி மற்றும் செவி முன்றில் குறைபாடுகளில் ஒலித்து, வலிப்பு வேண்டும்.

கண்டறியும்

இந்த நோய் ஒரு மருத்துவ பரிசோதனை தேவைப்படும் உறுதிப்படுத்த முதலாவதாக, போன்ற வெளிப்படையான மருத்துவ குறிகளில் ஒரு துல்லியமான கண்டறிதல் அனுமதிக்கும். எனினும், சில சந்தர்ப்பங்களில், அது கூடுதல் பரிசோதனை தேவைப்படுகிறது. மருத்துவர் இறுதி கண்டறிய கணக்கில் நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் மேலே குறிப்பிடப்பட்ட வகையான எடுக்க வேண்டும்.

லும் Recklinghausen- லும் நோய் பின்வரும் அம்சங்கள் குறைந்தது இரண்டு நோயாளியின் முன்னிலையில் மூலம் உறுதி செய்யப்படுகிறது:

• Lisch முடிச்சுகள்.
• பழுப்பு நிறம் மற்றும் அளவு ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு பிரவுனை புள்ளிகள்.
• எலும்பு குறிப்பிட்ட குறைபாடுகளுடன்.
• இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட neurofibromas.
• அக்குள் / இடுப்பு பகுதியில் உயர்நிறமூட்டல்.
• நெருங்கிய தொடர்புகளில் உள்ள நோய் முன்னிலையில்.

இருக்கும் கட்டிகள் மருத்துவரின் ஒரு விரிவான ஆய்வு வழக்கமாக எம்ஆர்ஐ, எக்ஸ் கதிர்கள் மற்றும் CT ஸ்கேன் நியமிக்கிறார். ஊடுகதிர் நிழற்படம் மனித எலும்பு இயந்திரம் சாத்தியமான மீறல்களைக் கண்டறிய வேண்டும்.

நோய் இரண்டாவது வகை கண்டுபிடிப்பதானது செவியுணர்வு வரைபடம் குறிக்கிறது. இதன் மூலம் இந்த சிறப்பு ஆய்வு நோயாளியின் விசாரணை தீவிரத்தை மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

பொருட்படுத்தாமல் நோய் வகை தவிர, நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் ஆய்வு என்று அழைக்கப்படும் இல்லாமல், அனைத்து பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. அவர் தன்னை மூலம் பெற்றோர் ரீதியான உட்பட பெரும்பாலான பொதுவான மரபணு சோதனை, அர்த்தம். கடந்த விருப்பத்தை - அது அமனியனுக்குரிய திரவம் அல்லது கோரியானிக் விரலிகளில் குறித்த பகுப்பாய்வு அமைந்துள்ளது.

எப்போது, ஒரு மருத்துவர் என்ன தான் அழைக்கப்பட வேண்டும்

முதலில் இந்த நோய் சிகிச்சை பெரும்பாலும் பல சிறப்பு சம்பந்தப்பட்ட கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். நரம்பியல் குழந்தைப் பருவத்தை இளம் நோயாளி பார்த்து, பின்னர் மற்ற மருத்துவர்களால் சேர்ந்தார். ஏற்கனவே மேலே குறிப்பிட்டபடி, நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் குறிப்பிட்ட குரோமோசோம்களால் பிறழ்வு தொடர்புடையதாக உள்ளது, இவை ஒரு தலைமுறை நோயாகும். எனவே, தீவிரவாத சிகிச்சை தற்போது டாக்டர்கள் முடியாது வழங்குகின்றன. நோய் வேகமாக பாயும் வழக்கில் neurofibromas உட்புற உறுப்புகளின் மேல் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட என்றால் அறுவை சிகிச்சை மூலமாக சிகிச்சையளிப்பதில் ஒரு தேவை இருக்கிறது. தோள்களில் மணிக்கு நரம்பு அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்கள், ஒரு விதி என்று, இது நீக்கப்படும் கட்டி கழலை, காரணமாய் இருந்திருக்கிறது.

என்ன கருதப்பட வேண்டும்

நவீன மருத்துவம் இந்த நோய் சிகிச்சை தீவிரவாத முறையை வழங்குகிறோம் முடியாது. டாக்டர்கள் நோய்க்குறி சிகிச்சை எழுதி முனைகின்றன அதனால் தான். மருந்துகளிலும் சில குழுக்களின் ஒரு வரவேற்பு குறிக்கிறது ( "Ketotifen", "Fenkarol", "Tigazon") உடலில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் மீட்க போன்ற நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் நோய் மருத்துவ குறிகளில் குறைத்து.

சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படும் மற்றும் ஒரு தனிப்பட்ட அடிப்படையில் மட்டுமே ஒரு மருத்துவர், கணக்கில் நோய் குறிப்பிட்ட வெளிப்படுத்தலானது எடுக்கிறது. சிகிச்சை நியமனம் கூட முடிவுகளை கவனத்தில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட்டன மரபணு ஆய்வு, எலும்பியல், கண் மருத்துவம் மற்றும் புற்றுநோயியல் முடிவில்.

அடிக்கடி உடனடியாக அறுவை சிகிச்சையின் தலையீடும் தேவைப்படுகிறது. அது காரணமாக செயல்முறை பரவுதற்கான நீக்க அனைத்து கட்டி தளங்கள் மிகவும் அரிதான இருக்க முடியும் என்று குறிப்பிடுவது முக்கியமாகும். சில சந்தர்ப்பங்களில், கூடுதலாக தேவைப்படும் தோல் ஒட்டுகளை. பாதிக்கப்பட்ட பகுதியில் கடுமையான வலி கணுக்கள், புற்று, முக்கிய உறுப்புகளுக்கு ஏற்படும் குறுக்கீடு பள்ளத்தை: அறுவை சிகிச்சைக்குப்பின் முக்கிய அடையாளமாக பின்வரும் உள்ளன. நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் தீவிரமடைகிறது என்று அதிகமாக உள்ளது நியமிக்கப்படுவார் என்று அழகுக்கான அறுவை சிகிச்சை, மிக அரிதான ஒன்றாகும். நாட்டுப்புற நோய் சிகிச்சை ஏற்றுக்கொள்ள முடியாத.

இன்று நாம் பிற நோய்கள் விளைவாக ஏற்படும் இந்த நோய், வழக்குகளில் பெரிய அளவில் தெரியும். அது வருவதற்கு யாருமற்ற ஒரு பிரச்சனை விட்டு கூடாது என்பதற்காக முக்கியம் அதனால் தான்.

சாத்தியமான சிக்கல்கள்

ஏற்கனவே மேலே குறிப்பிட்டது போல், விடப்பட அணுகாத குழந்தைகள் நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் கூடாது. சிகிச்சை சரியான நேரத்தில் மற்றும் தகுதி பெற்றிருக்க வேண்டும். இல்லையெனில், கடுமையான பிரச்சினைகளை மிக அதிக நிகழ்தகவு இளம் நோயாளி, அவனது வாழ்க்கை தரம் அறிவார்ந்த மற்றும் உடல் நலத்தை பாதிக்கும். நிபுணர்கள் பின்வரும் சாத்தியமான சிக்கல்கள் அடையாளம்:

• உயர் இரத்த அழுத்தம்.
• வலிப்புத்தாக்கங்கள் (நோய் ஒரு முதல் வகை உள்ள குழந்தைகளுக்கு 40% நோயாளிகளிடையே காணப்பட்ட).
• காதுகேளாமை.
• பேச்சு கோளாறுகள்.
• ஸ்கோலியோசிஸ்.
• பழுதடைந்த பார்வை.
• பாலியல் வளர்ச்சி தாமதமானது.

குழந்தைகள் நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ், மேலே விவரிக்கப்பட்ட தரப்பட்டதிலிருந்து அறிகுறிகள், சிக்கல்கள் ஒரு கட்டாய நிரந்தர மருத்துவ மேற்பார்வையின், தடுப்பு தேவைப்படுகிறது. தேவைப்பட்டால் உங்கள் மருத்துவர் மறுவாழ்வு நடவடிக்கைகளை பரிந்துரைக்கின்றனர்.

நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் இரண்டாவது வகை கேட்டு இழப்பு ஒரு சிறப்பு விசாரணை உள்வைப்பு அமைப்பதற்கான ஒரு அறிகுறியாகும் கருதப்படுகிறது. மூளை ஒலிகள் உணர மற்றும் பேச்சு அங்கீகரிக்க குழந்தை அனுமதிக்கிறது சாதனத்தை தொடர்ந்து ஆடியோ சிக்னல்களை கடத்துகிறது.

தடுப்பு

துரதிருஷ்டவசமாக, டாக்டர்கள் தற்போது நோய் பயனுள்ள தடுப்பு வழங்க முடியாது. விஷயம் இறுதியாக அதன் காரணங்கள் ஆய்வு செய்யப்பட்டு இல்லை என்று. நிபுணர்கள் மட்டுமே வழக்கமாக மருத்துவம் தேர்வுகளில் அவரை தலைமையிலான, தொடர்ந்து குழந்தையின் சுகாதார கண்காணிக்க பரிந்துரைக்கிறோம்.

போது நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் எச்சரிக்கையாக எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும்

குழந்தைகளில், அறிகுறிகள் முதலில் தோலில் ஒளி பழுப்பு புள்ளிகள் வடிவில் தோன்றும். உங்கள் குழந்தை இந்த அறிகுறிகள் இருந்தால், அதைத் இது ஆய்வுக்கு இல்லாமல் இருப்பதை உறுதி செய்ய ஒரு சிறப்பு ஆலோசனை முக்கியம்.

நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் ஏற்கனவே உறுதிப்படுத்தப்பட்டது என்றால், நீங்கள் தொடர்ந்து சிறிய நோயாளி, கட்டி உருவாதலிலும் நிலை கண்காணிக்க வேண்டும். கடந்த அதிகரிப்பு பரிந்துரைக்கப்படும் போது தகுதியான உதவி கேட்க.

இந்த விஷயத்தில் மிக முக்கியமான விஷயம் - முடிந்தவரை சீக்கிரம் நோய் கண்டறிவதற்காக. புள்ளி விவரப்படி, இந்த நோயறிதலுடன் கூடிய குழந்தைகள் சுமார் 60% நோய் ஒப்பீட்டளவில் லேசான அறிகுறிகள் வேண்டும். மேலும், பல சிறப்பு சிகிச்சை தேவையில்லை.

இதனால், இது நேரம் மேலே குழந்தைகள் நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் போன்ற இதுபோன்ற நோய்கள் பயப்பட வேண்டாம் என்பது தெளிவாகும். இந்த நோயியல் வாழ முடியும் என்று இளம் நோயாளிகள் புகைப்படங்கள் தெளிவாக நிரூபித்துள்ளன. நிச்சயமாக, நோயின் தீவிரமான தீவிர வடிவங்களில் குழந்தைகள் சிக்கல்கள் எழுகின்றன பெரும்பாலும். எனினும், நிலையான உதவி மற்றும் ஆதரவுடன் அவர்கள் மிகவும் உற்பத்தி மிக முக்கியமாக, ஒரு மகிழ்ச்சியான வாழ்வு நடத்தி, மேலும் முடியும்.