முடிவுக்கு டிஎன்ஏ பரிசோதனை. டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வு நடத்தி தந்தைவழி உறவை உறுதி செய்வதற்கு. மரபணு பரிசோதனை

நமது உலகில் உயிரினங்கள் பல்வேறு, நுண்ணிய புலப்படும் இருந்து மட்டும் ஒரு சக்திவாய்ந்த நுண்ணோக்கி உள்ள, பெரிய கையாளுவதற்காக பல டன் வரை எடையுள்ள தொகையைக். இந்த பன்முகத்தன்மை போதிலும், பூமியில் உயிரினங்கள் அனைத்திலும் மிகவும் ஒத்த கட்டமைப்புகளாக உள்ளன. அவர்கள் ஒவ்வொருவரும் செல்கள் இசைக்கப்பட்டது, இந்த உண்மையில் அனைத்து உயிரினங்களையும் ஒன்றிணைக்கிறது. அதே நேரத்தில், அது இரண்டு ஒத்த உடல் கண்டுபிடிக்க சாத்தியமற்றது. விதிவிலக்கு மட்டுமே ஒரே இரட்டையர்கள் இருக்கலாம். என்ன எனவே தனிப்பட்ட இந்த கிரகத்தில் வாழ்கிறார் என்று ஒவ்வொரு உயிரினமும் செய்கிறது?

ஒரு முக்கிய - ஒவ்வொரு செல்லிலும் ஒரு அதிகார மையமாக உள்ளது. மரபணுக்கள், குரோமோசோம்கள் அமைந்துள்ளன - சில உடல் அலகுகள் உள்ளன. ஒரு இரசாயன நிலைப்பாட்டில் இருந்து, மரபணுக்கள் டியாக்சிரிபோனுக்லீயிக் அமிலம் அல்லது டிஎன்ஏ உள்ளன. இந்த பேரளவு மூலக்கூறு, ஒரு இரட்டை சுருள் ஒரு சுருண்டுள்ளது, அது பல தனிக்கூறுகளைக் பரம்பரை பொறுப்பு. இவ்வாறு, டிஎன்ஏ மதிப்பு - பெற்றோர்களிடம் இருந்து சந்ததியினரை பாரம்பரியத் தகவல்களின் பரிமாற்ற. இந்த உண்மையை கொடுப்பதற்கு, வைத்து நம்பமுடியாத சோதனைகள் இரண்டு நூற்றாண்டுகளாக உலகம் முழுவதும் விஞ்ஞானிகள், முன்னோக்கி ஒரு தைரியமான கருதுகோள், வைத்து பின்னடைவுகள் மற்றும் பெரிய கண்டுபிடிப்புகள் மூலம் அனுபவம் வெல்லும் பாதிக்கப்பட்டார். நாங்கள் டிஎன்ஏ அர்த்தம் பெரிய கண்டுபிடிப்பாளர்கள் மற்றும் விஞ்ஞானிகள் படைப்புகள், மூலம் இன்று தெரியும் என்று.

XIX- இல் நூற்றாண்டின் இறுதிக்குள் மெண்டல் அறிகுறிகள் அடிப்படை சட்டங்கள் தலைமுறை தலைமுறை மாற்ற நிறுவப்பட்டது. XX நூற்றாண்டின் மற்றும் தாமஸ் ஹன்ட் மோர்கன் தொடக்கத்தில் மனிதகுலத்திற்கு பரம்பரை பண்புகள் ஒரு குறிப்பிட்ட காட்சியில் குரோமோசோம்கள் அமைந்துள்ள வகையிலான மரபணுக்கள் மூலம் பரப்பப்படும் என்பதை வெளிப்படுத்தினார். அவற்றின் இரசாயனப் சாதனம் விஞ்ஞானிகள் இருபதாம் நூற்றாண்டின் நாற்பதுகளின் தேடுவதை. நடுப்பகுதியில் அரைசதங்கள் மூலம், டிஎன்ஏ இரட்டை சுருள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, நிரப்புத்தன்மையானது கொள்கை பெருக்கத்திற்கு. நாற்பது அறிவியலார்கள் போரிஸ் Ephrussi, எட்வர்ட் டாட்டம் மற்றும் Dzhordzh Bidl மரபணுக்களே கலத்தின் சில எதிர்வினைகள் நிகழ்வு குறிப்பிட்ட நொதி-யைத் எப்படி குறிப்பிட்ட தகவல்கள் சேமித்து வைக்கப்படும் என்று புரதங்களை என்று ஒரு தைரியமான கருதுகோள் வெளிப்படுத்தினர். இந்த கருதுகோள் மரபணு குறியீடு கருத்தை அறிமுகப்படுத்தின மற்றும் புரதங்கள் மற்றும் டிஎன்ஏ இடையே முறைப்படுத்தி கொண்டு யார் படைப்புகள் Nirenberg, உறுதி செய்யப்பட்டுள்ளது.

டிஎன்ஏ கட்டமைப்பில்

அனைத்து வாழும் உயிரினங்களில் உள்ள செல்கள் உட்கருபிளவுகளில் யாருடைய மூலக்கூறு எடை புரதங்களின் விட அதிகமாக காணப்படுகிறது நியூக்ளிக் அமிலம், வேண்டும். இந்த மூலக்கூறுகள் polymeric, அவற்றின் மானோமர்களிடம் நியூக்ளியோடைட்கள் உள்ளன. புரதங்களின் உருவாக்கத்தில் 20 அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் 4 நியூக்ளியோடைட்கள் ஈடுபட்டன.

டி.என்.ஏ (டியாக்சிரிபோனுக்லீயிக் அமிலம்) மற்றும் ஆர்.என்.ஏ (ribonucleic அமில): நியூக்ளிக் அமிலங்கள் இரண்டு வகைகள் உள்ளன. அவற்றின் அமைப்பு என்று ஒன்று போலவே இருக்கிறது இருவரும் துணைப்பொருட்கள நியூக்ளியோடைடு கலவை வேண்டும்: ஒரு நைட்ரஜன் அடிப்படை, ஒரு அமிலம் எச்சம் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட். ரைபோஸ் - ஆனால் வேறுபாடு டிஎன்ஏ டியாக்சிரைபோஸின் மற்றும் RNA இருக்கிறது. நைட்ரஜன் தளங்கள் பியூரினை மற்றும் பிரிமிதீன் உள்ளன. டிஎன்ஏ பகுதியாக அடினைன் மற்றும் குவானைன் பியூரினை மற்றும் பிரிமிதீன் தைமினுடன் மற்றும் cytosine உள்ளன. ஆர்.என்.ஏ அதன் கட்டமைப்பு அதே பியூரின்களைக் மற்றும் பிரிமிதீன் cytosine மற்றும் uracil அடங்கும். ஒரு அமிலம் எச்சம் மற்றும் மற்றொரு கார்போஹைட்ரேட் எலும்புக்கூட்டை ஒன்று நியூக்ளியோடைடு இணைப்பதன் மூலம் நைட்ரஜன் அடிப்படை பற்றிக்கொள்கிறது இது ஒரு polynucleotide அமைக்கப்பட்டுள்ளது. இவ்வாறு, நீங்கள் இனங்கள் பன்முகத்தன்மை நிர்ணயிக்கும் வெவ்வேறு கலவைகள், நிறைய இருக்கலாம்.

டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் இரண்டு பெரிய polynucleotide சங்கிலிகள் ஒரு இரட்டை ஹெலிக்ஸ் ஆகும். அவர்கள் ஒருவருக்கொருவர் பியூரினை மற்றும் பிற பிரிமிதீன் ஒற்றை சங்கிலி தொடர்பில் உள்ளவர்கள். இந்த இணைப்புகள் தற்செயலான இல்லை. அவர்கள் ஒன்றுக்கொன்று போன்ற, tsitozilovym கொண்டு - தொடர்பாடல் timilovym, குவானைன் ஒரு அடினைன் நியூக்ளியோடைட்கள் இடையில் உருவாகத் முடியும்: அவர்கள் ஈடுசெய்தல் என்ற சட்டத்தின் கீழ். இந்த கொள்கை சுய உருவநேர்ப்படியின் டிஎன்ஏ மூலக்கூறு தனிப்பட்ட சொத்து கொடுக்கிறது. குறிப்பிட்ட புரதங்கள் - நொதிகள் - நடவடிக்கை மற்றும் இரு சங்கிலிகள் நைட்ரஜன் தளங்கள் ஹைட்ரஜன் பிணைப்பு உடைக்க. நிறைவு செய்யப்பட்டு என்று இதன் விளைவாக இரண்டு இலவச நியூக்ளியோடைடு சங்கிலிகள் நிரப்புத்தன்மையானது கொள்கை படி செல்கள் இலவச நியூக்ளியோடைட்கள் சைடோபிளாஸம்களுக்குள் மற்றும் கருவில் இருக்கும் என. இந்த ஒரு பெற்றோர் டிஎன்ஏ இரு போக்குகளுக்கு உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

மரபணு குறியீடு மற்றும் அதன் இரகசியங்களை

டிஎன்ஏ பரிசோதனை எங்களுக்கு ஒவ்வொரு உயிரினத்தின் தனித்துவம் புரிந்து கொள்ள அனுமதிக்கிறது. அது ஒரு பெறுநர் ஒரு வழங்கிகளிடமிருந்து உறுப்பு தானம் திசு இணக்கமின்மை ஒரு உதாரணம் கற்பனை எளிதானது. "ஏலியன்" உதாரணமாக உறுப்பு கொடை தோல், பெறுநரின் விரோதமாக உடல் இருந்ததாக கருதப்பட்டது. இந்த நோயெதிர்ப்பு சங்கிலி, ஆன்டிபாடிகள் உருவாக்கப்பட்டால், அவை தொடங்குகிறது, மற்றும் உறுப்பு ரூட் எடுத்து கொள்வதில்லை. இந்த சூழ்நிலையில் தவிர உண்மையில் இருக்கலாம் கொடை மற்றும் பெறுநர் என்று - ஒரே இரட்டையர்கள். இந்த இரண்டு உயிரினங்கள் ஒற்றை செல் இருந்து எழுச்சியுற்ற பரம்பரை காரணிகள் ஒரே தொகுதி கொண்டிருப்பவராய். இந்த வழக்கில் உறுப்புகள் Transplanting போது உருவாக்கப்பட்டது ஆன்டிபாடிகள் இல்லை, கிட்டத்தட்ட எப்போதும் முற்றிலுமாக உறுப்பு பிழைத்த.

மரபணு தகவல்களின் முக்கிய கேரியர் டி.என்.ஏ இன் தீர்மானம் அனுபவத்தால் நிறுவப்பட்டுள்ளது. நுண்ணுயிரியல் எஃப் க்ரிஃபித்ஸ் நிமோனியா ஒரு சுவாரஸ்யமான சோதனையை நடத்தினர். அவர் எலிகளில் நுண்ணுயிரி ஒரு டோஸ் ஊசி மூலம் செலுத்தினார். தடுப்பூசிகள் இரண்டு வகையான இருந்தன: பல்சக்கரைடுகளின் மற்றும் வடிவம் பி, காப்ஸ்யூல் அற்ற ஒரு காப்ஸ்யூல் படிவம், இரண்டு பாரம்பரியமானது. முதல் வகை வெப்பத்தின் அளவு அதிகரித்தால் அழிந்து போனது, இரண்டாவது எலிகளுக்கு எந்த ஆபத்து பிரதிநிதித்துவம் இல்லை. என்ன ஒரு ஆச்சரியம் அது எலியின் அனைத்து ஏ pneumococcal வடிவம் இருந்து இறந்த போது, ஒரு நுண்ணுயிரியல் இருந்தது பின்னர் விஞ்ஞானி தலை இருக்கும் மரபணு சார்ந்த மாற்றப்பட்டுள்ளது என்பதை பற்றி ஒரு நியாயமான கேள்வி இருந்தது - புரதம், பாலிசாக்ரைடுடன் அல்லது டிஎன்ஏ மூலம்? கிட்டத்தட்ட இருபது ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு அமெரிக்க, விஞ்ஞானி ஓஸ்வால்ட் தியோடர் Everi பதிலளிக்க பிரச்சினை மேற்கொண்ட முயற்சிகள் தோல்வியடைந்தன. அவர் பிரத்தியேக சோதனைகள் எண்ணிக்கை வைத்து புரதம் மற்றும் பாலிசகரைடு அழிவு பரம்பரை தொடர்கிறது போது கண்டறியப்பட்டது. பாரம்பரியத் தகவல்களின் மாற்றம் மட்டுமே டிஎன்ஏ கட்டமைப்பில் அழிப்பு முடிவடைந்தன. இந்த மரபணு தகவலைத் தாங்கியுள்ள மரபணு தகவல் பொறுப்பு மூலக்கூறு மாற்றத்திற்காக அனுமானத்தின் கொண்டுவந்தார்கள்.

டிஎன்ஏ மற்றும் மரபணு கோடின் கட்டமைப்போடும் வெளிப்பாடு மனிதகுலத்தின் மருந்து போன்று, ஆய்வுத்துறை, தொழில் மற்றும் விவசாய பகுதிகளில் வளர்ச்சி முன்னோக்கி ஒரு பெரிய படி செய்ய அனுமதித்துள்ளார்.

தடயவியல் பரிசோதனையில் டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வு

தற்போது, முற்போக்கான பதிவுகளை வைத்திருத்தல் குற்றவியல் மற்றும் சிவில் வழக்குகளின் பயன்பாடு இல்லாமல் முடிந்ததும் மரபணு பகுப்பாய்வு. டிஎன்ஏ பரிசோதனை உயிரியல் பொருள் ஆய்வு தடய அறிவியல் மேற்கொள்ளப்பட்ட. இந்த ஆய்வில் ஆய்வுத்துறை உதவியுடன் தாக்குபவர் அல்லது பொருள்கள் அல்லது உடல்கள் பாதிக்கப்பட்டவரின் தடயங்கள் கண்டறிய முடியும்.

மரபணு சோதனை எங்களுக்கு அவர்களுக்கு இடையே ஒரு உறவு இருப்பது அல்லது இல்லாதிருப்பது குறித்த தகவலையும் வழங்கும் மனித குறிப்பான்கள் உயிரியல் மாதிரிகளை ஒப்பீட்டு ஆய்வு, அடிப்படையில். ஒவ்வொரு நபர் ஒரு தனிப்பட்ட "மரபணு பாஸ்போர்ட்" உள்ளது - இதில் முழுமையான தகவல் சேமிக்கப்படுகிறது அவரது டிஎன்ஏ உள்ளது.

தடயவியல் சோதனை கைரேகை என்று உயர் துல்லியம் செயல்முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு குற்றவியல் சுவடு அவற்றை அடையாளம் பொருட்டு எச்சில், விந்து, முடி, தோலிழமத்துக்குரிய அல்லது உடல் திரவங்களின்: இது 1984 இல் பிரிட்டனில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, அது உயிரியல் மாதிரிகளை மாதிரிகளை கல்வியாகும். இவ்வாறு, டிஎன்ஏ தடயவியல் சோதனை சந்தேகத்துக்குரிய பெற்றோர்போன்ற வழக்குகளில் தெளிவுபடுத்த, சட்ட விரோத நடவடிக்கைகளுக்காக ஒரு குறிப்பிட்ட நபரின் குற்றவாளியா அல்லது நிரபராதியா விசாரிக்க வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

கடந்த நூற்றாண்டின் அறுபதுகளில், ஜெர்மன் நிபுணர்கள் நீதித்துறை கோளம் மரபுத்தொகுதியினுள் ஆராய்ச்சியை மேம்படுத்துவதற்கு சமூகத்தின் ஏற்பாடு. தொன்னூறுகளின் தொடக்கத்தில் தடயவியல் வேலையில் ஒரு சட்டமன்ற உறுப்பினர் தரநிலைகளை, இந்த பகுதியில் முக்கியமான பணிகள் மற்றும் கண்டுபிடிப்புகள் வெளியீடு ஆகியவை குறித்த ஒரு சிறப்புக் குழு, உருவாக்கப்பட்ட. 1991 ஆம் ஆண்டில், இந்த அமைப்பு "தடயவியல் மரபியல் சர்வதேச சமூகம்" என்று பெயரிடப்பட்டது. ஊனீர், மூலக்கூறு மரபியல், கணிதம், biostatiki: இன்றுவரை, ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட ஆயிரம் ஊழியர்கள் மற்றும் சட்ட நடவடிக்கைகள் துறையில் ஆராய்ச்சியில் ஈடுபட்டிருக்கும் யார் 60 உலகளாவிய நிறுவனங்கள் உள்ளது. இந்த உலக தடயவியல் நடைமுறைகள் குற்றம் கண்டறிதலை மேம்படுத்த பொதுவான உயர் தரத்தை கொண்டு வந்துள்ளது. டிஎன்ஏ தடயவியல் சோதனை மாநில ஒரு சிக்கலான நீதித் துறையின் இருட்டு அங்கமாக இருக்கும் சிறப்பு ஆய்வுகூடங்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

மரபணு பணிகளும் தடயவியல் ஆய்வு

தடயவியல் நிபுணர்கள் முக்கிய பணி - அது ஒரு நபர் உயிரியல் "கைரேகைகள்" தீர்மானிப்பதற்காக அல்லது சொந்தம் நிறுவ முடியும் அதன்படி, சமர்ப்பிக்க மாதிரிகள் விசாரணை டி.என்.ஏ ஒரு முடிவை எடுக்க.

டிஎன்ஏ மாதிரிகள் பின்வரும் உயிரியல் பொருட்கள் அடக்கிவிட முடியாது:

• potozhirovye தடயங்கள்;
• உயிரியல் திசுக்கள் (தோல், நகங்கள், தசைகள், எலும்புகள்) துண்டுகள்;
• உடல் திரவங்கள் (வியர்வை, இரத்தம், விந்து, transcellular திரவம் மற்றும் பலர்.);
• முடி (மயிர்க்கால்கள் அவசியம் இருத்தல்).

மரபணு பொருள் மற்றும் ஆதாரத்தை கொண்டிருந்த, காட்சியில் இருந்து தடயவியல் திறமையான சான்று நடத்த.

தற்போது குற்றவாளிகள் மற்றும் பாதுகாவலர்கள் டிஎன்ஏ தகவல் உருவாக்க மேம்பட்ட பல்வேறு நாடுகளில். இந்த கூட காலாவதியான தடையும் காலத்தில், குற்றங்கள் கண்டறிதல் அதிகரிக்கிறது. மாற்றங்களும் இல்லாமல் பல நூற்றாண்டுகளாக டிஎன்ஏ மூலக்கூறு சேமிக்க முடியும். மேலும், தகவல் வாழ்க்கை பாரிய இழப்பு நபரின் அடையாளம் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

சட்டமன்ற கட்டமைப்பை மற்றும் தடயவியல் டி என் ஏ யை வாய்ப்புக்கள்

ரஷ்யாவில், "கட்டாய மரபணு நிர்ணயம் ஆன்" சட்டம் 2009 இல் நிறைவேற்றப்பட்டது. இந்த செயல்முறை கைதிகளுக்கு அத்துடன் யாருடைய அடையாள நிறுவப்படாத மக்கள், க்கான மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த பட்டியலில் சேர்க்கப்படவில்லை யார் குடிமக்கள், தானாக முன்வந்து சோதனைகள் கடந்து. என்ன போன்ற ஒரு மரபணு அடிப்படை முடியும்:

• குற்றங்கள் எண்ணிக்கை குறைக்க மற்றும் குற்றம் குறைக்கும்;
• அது முக்கிய ஆதாரங்கள் குற்றம் வெளிப்படுவதற்கு இருந்தது இருக்கக்கூடும்;
• வழக்குகளில் அடுத்தடுத்து பிரச்சினை தீர்க்க;
• பெற்றோர்போன்ற போன்ற விசயங்களில் உண்மையை உருவாக்க விரும்பினார்.

நோய் மற்றும் சார்புநிலை கொண்டதாக ஒரு மரபியல் காரணங்கள், அத்துடன் குற்றங்களை முன்னேற்றப் போக்கு: தீர்மானம் DNA வும் கூட நபரின் அடையாளம் பற்றி சுவாரஸ்யமான தகவல்களை வழங்க முடியும். அற்புதமான உண்மையை விஞ்ஞானிகள் குற்றங்களை புரிவதற்கு நபரின் போக்கு பொறுப்பு என்று ஒரு மரபணு கண்டுபிடித்துள்ளனர் என்று.

தடய அறிவியல் டிஎன்ஏ பரிசோதனை உலகளாவிய 15,000 க்கும் மேற்பட்ட குற்றங்களை வெளிச்சத்திற்குக் உதவியது. குறிப்பாக அற்புதமான ஒரு குற்றவியல் வழக்கில் வெளிப்படுத்த என்று முடியும் மட்டுமே குற்றவியல் தோல் ஒரு முடி அல்லது கறை மூலம். அத்தகைய ஒரு கட்டமைப்பை உருவாக்குதல் மிகவும் ஆற்றல் வாய்ந்த நீதித்துறை கோளம், ஆனால் போன்ற மருத்துவம் மற்றும் மருந்துகள் துறைகளில் மட்டுமே கணிக்கிறது. டிஎன்ஏ ஆய்வுகள் இயலாத நோய்கள் மரபினை அடிப்படையாகக் கொண்டவை என்பதுடன் சமாளிக்க உதவும்.

நடைமுறை டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வு. தந்தைமை நிலைநாட்டுதல் (மகப்பேறு)

தற்போது நீங்கள் நிர்வகிக்கப் டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வு செய்ய முடியும் பல பொதுத்துறை மற்றும் தனியார் அங்கீகாரம் ஆய்வகங்கள், உள்ளன. வருங்கால பெற்றோர்கள் மற்றும் குழந்தை: இந்தப் பரிசோதனை இரண்டு மாதிரிகள் டி.என்.ஏ (லோகி) இன் துண்டுக் துண்டுகள் ஒரு ஒப்பீடு அடிப்படையாக கொண்டது. நீங்கள் தர்க்கரீதியாக பார்த்தால், குழந்தை மரபணுக்களின் 50% தனது பெற்றோர்களிடம் இருந்து பெறுகிறது. இந்த தாயும் தந்தையும் ஒத்த விளக்குகிறது. நீங்கள் அதே டிஎன்ஏ வரிசை நோக்கம் பெற்றோர்கள் குழந்தையின் டிஎன்ஏ ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதியில் ஒப்பிட்டு என்றால், அவர்கள், 50% நிகழ்தகவு அதே இருக்கும் 12 லோகி அதாவது இருந்து இணைந்து வருகிறது குறிகாட்டிகள் அடையாளம் காணப்படுகின்றன 6. என்றால், டிஎன்ஏ பரிசோதனை முடிவுக்கு உயிரியல் தந்தைமை அல்லது மகப்பேறு 99.99 சாத்தியக்கூறுகள் உறுதி %. தற்செயல் பன்னிரண்டு லோகி ஒரே ஒரு இருக்கும் போது, இந்த நிகழ்தகவு ஒரு குறைந்தபட்ச குறைகிறது. அது தனியார் டிஎன்ஏ பரிசோதனை செய்ய சாத்தியம் அங்கு, பல அங்கீகாரம் பெற்ற ஆய்வகங்கள் உள்ளன.

பகுப்பாய்வு துல்லியத்தை லோகி ஆய்வு ஈடுபாட்டில் இயற்கை மற்றும் அளவு பாதிக்கும். டிஎன்ஏ ஆய்வுகள் கிரகத்தில் அனைத்து மக்கள் மரபார்ந்த மூலப்பொருளை 99% அதே என்று குறிப்பிடுகின்றன. நீங்கள் டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வு இந்த ஒத்த பகுதிகளில் எடுத்துவிட்டால், அது அது முற்றிலும் ஒத்த ஒவ்வொரு தனிநபர்களும், எடுத்துக்காட்டாக, ஆஸ்திரேலிய பூர்வீக மற்றும் ஆங்கிலம் என்று இருக்கலாம். எனவே, எடுத்து துல்லியமான ஆய்வுகள் ஒவ்வொரு தனிப்பட்ட தளங்கள் தனித்துவமானவை. இந்த பகுதிகளின் விசாரணை மேலே நிகழ்தகவு பகுப்பாய்வு துல்லியம் உட்படுத்தி. நிகழ்தகவு மகப்பேறு / தந்தைமை அதை மறுப்பதற்கு உண்மையில் 100% உறுதி போது உதாரணத்திற்கு, 16 சிம்பு டிஎன்ஏ முடிவுக்கு பெரும்பாலான கவனமாக மற்றும் பண்பு ஆய்வு 99.9999% பிழையின்மை கொண்ட பெறவுள்ளது.

நெருங்கிய சொந்தம் நிலைநாட்டுதல் (தாத்தா பாட்டி, மகள், மருமகன், அத்தை, மாமா)

உறவு டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வு பெற்றோர்போன்ற சோதனை அடிப்படையிலேயே வெவ்வேறு அல்ல. வித்தியாசம் பாரம்பரியத் தகவல்களின் மொத்த அளவு ஒரு தந்தைமை சோதனை விட இரண்டு மடங்கு குறைவாக இருக்க, மற்றும் 3 12 லோகி முற்றிலும் இணைந்து போது சுமார் 25% தொகையாக என்று உள்ளது. கூடுதலாக, இது இடையேயான உறவு நிறுவப்பட்ட உறவினர்கள், அதே வரி (தாய் அல்லது தந்தை) சேர்ந்தவை என்ற நிபந்தனையின் இணக்கமாய் வேண்டும். அதை ட்ரான்ஸ்கிரிப்ட் மரபணுச் சோதனை துல்லியமாக இருக்க நம்பப்பட்டது முக்கியம்.

சொந்த மற்றும் ஒன்றுவிட்ட சகோதரர்களையும் / சகோதரிகள் இடையே டிஎன்ஏ ஒற்றுமை ஏற்படுத்துதல்

பிரதர்ஸ் மற்றும் சகோதரிகள் தங்கள் பெற்றோர்களிடம் இருந்து மரபணுக்கள் ஒன்றின் தொகுப்பு பெறுவீர்கள், எனவே டிஎன்ஏ விசாரணையின் அதே மரபணுவின் 75-99% பேர் (ஒரே இரட்டையர்களின் வழக்கில் - 100%). தொகுக்கப்பட்ட உடன்பிறப்புகள் போன்ற சிறிய 50% ஒத்ததாக மற்றும் தாய்மரபு மூலம் நிறைவேற்றப்பட்டன என்று மட்டும் அந்த மரபணுக்களின் இருக்க முடியும். 100% துல்லியத்துடன் டிஎன்ஏ சோதனை இல்லையா உடன்பிறப்புகள் சொந்த அல்லது மையத்தை காட்ட இயலும்.

இரட்டையர்களில் டிஎன்ஏ சோதனை

உயிரியல் தோற்றம் இயல்பிலேயே ஜெமினி odnoyaytsovye (ஹோமோசைகோவஸ்) அல்லது இருகருமூலம் (வேற்றுப்புணரியா) உள்ளன. ஹோமோசைகோவஸ் இரட்டையர்கள் ஒரே ஒரு செக்ஸ் உள்ளது, ஒரு ஒற்றை கருவுற்ற செல்லில் இருந்து உருவாக்குகின்றனர் மற்றும் ஒத்த மரபுசார் வடிவம் உள்ளன. வேற்றுப்பண்புடைய வெவ்வேறு கருவுற்ற முட்டைகளில் இருந்து உருவாகிறது, ஆணோடு உள்ளன மற்றும் டிஎன்ஏ சிறிய வேறுபாடுகள் வேண்டும். மரபணு பரிசோதனை ஒரே கருவில் பிறந்து இரட்டையர்கள் அல்லது வேற்றுப்புணரி என்பதை தீர்மானிக்க உள்ள 100% திறன் கொண்டதாகும்.

Y- நிறமி DNA சோதனை

Y- நிறமி ஒலிபரப்பு மகன் தந்தையிடம் இருந்து ஏற்படுகிறது. அதிக துல்லியத்துடன் பகுப்பாய்வு இந்த வகை ஒரு குடும்பத் தலைவன் உறுப்பினர்கள் என்பதை தீர்மானிக்கப்படுகிறது முடியும் உடன் இதுவரை அவர்கள் நெருக்கமாக தொடர்புபடுத்தப்படும்வரையிலான. Y- நிறமி டிஎன்ஏ தீர்மானம் அடிக்கடி குடும்பங்கள் ஒரு மரபு வழியில் மரம் உருவாக்க பயன்படுத்தப்படுகிறது.

இழைமணிக்குரிய டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வு

வாரிசு உரிமை mtDNA வில் தாய்வழியான ஏற்படும். எனவே, கருத்துக்கணிப்பின் இந்த வகை தாய்க்கு மூலம் சொந்தம் அறிவது மிகவும் அறிவுறுத்தல். விஞ்ஞானிகள் mtDNA வில் பரிணாமம் மற்றும் இடம்பெயர்வு கட்டுப்பாட்டை ஆய்வு, அதே போல் ஆட்களைக் கண்டறிய பயன்படுத்த. MtDNA கட்டமைப்பு இரண்டு hypervariable HRV1 மற்றும் HRV2 மண்டலம் வேறுபடுத்தி சாத்தியம் என்று போன்ற உள்ளது. ஆராய்ச்சி நியமப்பாதையை HRV1 மற்றும் டிஎன்ஏ கேம்பிரிட்ஜ் வரிசை நிலையான அதை ஒப்பிட்டு மூலம் மக்கள் உறவினர்கள் அங்கு அதே இன குழு, ஒரே நாடு, ஒரே தாய்மரபு சேர்ந்தவை படித்தார் என்பதை ஒரு கருத்து பெறலாம்.

மரபணு தகவல் கண்டறிகையில்

மனிதர்களில் சுமார் நூறு ஆயிரம் மரபணுக்கள் உள்ளன. அவர்கள் மூன்று பில்லியன் கடிதங்கள் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய வரிசை, குறியீடு செய்யப்படுகின்றன. முன்பு கூறியது போல, DNA இரட்டைச் சுருள் அமைப்பு வேதியியல் பிணைப்பு மூலம் ஒருவருக்கொருவர் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. மரபணு குறியீடு ஐந்து நியூக்ளியோடைட்களின் பல வேறுபாடுகள் உருவாக்குகின்றது என்று குறிக்கப்படும் ஏ (அடினைன்), சி (cytosine), டி (தைமினுடன்), ஜி (குவானைன்) மற்றும் யூ (uracil). டிஎன்ஏ பரவல் உள்ள நியூக்ளியோடைட்களின் ஆர்டர் புரத மூலக்கூறுகளை உள்ள அமினோ அமிலங்கள் வரிசை தீர்மானிக்கிறது.

விஞ்ஞானிகள் டிஎன்ஏ சங்கிலி சுமார் 90% ஒரு மரபணு கசடுகள் மனித மரபணு பற்றி முக்கியமான தகவலைக் கொண்டிருக்காது என்று ஒரு சுவாரஸ்யமான உண்மையில் கண்டுபிடித்துள்ளனர். மீதமுள்ள 10% ஒரு சொந்த மரபணுக்கள் மற்றும் ஒழுங்குமுறை பகுதிகளில் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன.

ஒரு இரட்டிப்பும் சங்கிலி நிகழ்வுகளில் உள்ளன டி.என்.ஏ (பிரதிசெய்கைக்கு) தோல்விகள் ஏற்படும். இதுபோன்ற செயல்முறைகள் பிறழ்வுகள் நிகழ்வு வழிவகுக்கும். கூட ஒரு நியூக்ளியோடைடு குறைந்தபட்ச பிழை மனிதர்கள் பங்கம் விளைவிப்பதாக இருக்க முடியும் என்று ஒரு மரபணு நோய் வளர்ச்சி ஏற்படுத்தும். அனைத்து விஞ்ஞானிகள் வருகிறது கோளாறுகள் சுமார் 4000 தெரியும். நோய் ஆபத்து டிஎன்ஏ சங்கிலி பிறழ்வு பாதிக்கும் என்ன பகுதியைச் சார்ந்தே. இந்த மரபணு கசடுகள் என்றால், ஒரு பிழை கவனிக்கப்படாமல் போகலாம். சாதாரண நடவடிக்கைக்கான பாதிக்கப்படவில்லை. பிரதிசெய்கைக்கு தோல்வி மரபணு ஒரு முக்கிய பிரிவிலும் ஏற்பட்டால், அத்தகைய தவறு ஒரு நபர் தங்கள் உயிரையே முடியும். இந்த நிலையை டிஎன்ஏ ஆய்வுகள் மரபணுக்கள் மற்றும் தோல்வியை பரம்பரை நோய்கள் பிறழ்வு தடுக்க ஒரு மருத்துவ மரபியலர் வழி கண்டுபிடிக்க உதவும்.

மரபணு குறியீடு டேபிள் மனித மரபணு பற்றிய விரிவான தகவல் கீழே போடுங்கள் விஞ்ஞானிகள் மரபுபியலர்களான உதவுகிறது.

திட்டமிடலில் மற்றும் கர்ப்ப காலத்தில் மரபணு திரையிடல்

விஞ்ஞானிகள் மரபியல் ஜோடிகளுக்கு மரபணு ஆராய்ச்சி பிள்ளைகள் திட்டமிடல் நிலை இன்னும் உள்ளது மேற்கொள்ளவும் பரிந்துரைக்கிறோம். இந்த வழக்கில் அது குறைபாடுகளுடன் குழந்தைகள் கொண்ட அபாயங்கள் மதிப்பீடு மற்றும் மரபணு மரபுவழி நோய்களுடன் முன்னிலையில் கண்டறிய, உடலில் சாத்தியம் மாற்றங்கள் பற்றி முன்கூட்டியே அறிய முடியும். ஆனால் நடைமுறையில் டிஎன்ஏ ஆய்வுகள் பெண்கள் அடிக்கடி கர்ப்பமாக இருப்பதை கடந்து என்று காட்டுகிறது. இது போன்ற தருணங்களில், மேலும் கருவில் குறைபாட்டுக்கு சாத்தியக்கூறுகள் பற்றிய தகவலை வழங்குவோம்.

மரபணு திரையிடல் தன்னார்வம் கொண்டதாகும். ஆனால் அடிப்படையில் ஒரு பெண் அவசியம் இதுபோன்ற ஆய்வு கடக்க வேண்டும் எந்த ஒரு பல உள்ளன. இந்த அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• 35 ஆண்டுகள் வரை உயிரியல் வயது;
• maternally பரம்பரை நோய்கள்;
• கருச்சிதைவுகள் மற்றும் இறந்துபிறந்தன ஒரு வரலாறு;
• முன்னிலையில் விகார முகவர்கள் கருத்து நேரத்தில் கதிரியக்கம் மற்றும் எக்ஸ் கதிர்கள், பெற்றோர்கள் போதைப்பழக்கம்மற்றும்மதுவால் உங்களிடம் உள்ளது என்பதையும்,
• முந்தைய குழந்தைகள் வளர்ச்சி குறைபாடுகளுடன் பிறந்தார்;
• இடமாற்றம் கர்ப்பிணி பெண் வைரஸ் நோய்கள் (குறிப்பாக ருபெல்லா, டாக்சோபிளாஸ்மோஸிஸ் மற்றும் காய்ச்சல்);
• அல்ட்ராசவுண்ட் போது ஆதாரங்களும்.

டிஎன்ஏ ஒரு இரத்த சோதனை இதயம் மற்றும் இரத்த நாளங்கள், எலும்புகள், நுரையீரல், இரைப்பை குடல் மற்றும் நாளமில்லா அமைப்பிலுள்ள நோய்களையும் ஒரு எதிர்கால குழந்தையின் ஏதுவான நிலையை தீர்மானிக்க நிகழ்தகவு ஒரு உயர் பட்டம் அனுமதிக்கிறது. மேலும், இந்த ஆய்வின் டவுன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் எட்வர்ட்ஸ் ஒரு குழந்தைக்கு ஏற்படும் ஆபத்தை பிறந்த காட்டுகிறது. முடிவுக்கு டிஎன்ஏ மருத்துவர் பெண்கள் மற்றும் குழந்தைகள் நிலையை ஒரு முழுமையான படம் கொடுக்கும் மற்றும் சரியான சரியான சிகிச்சை ஒதுக்க உதவும்.

கர்ப்பம் மரபியல் ஆய்வுகளின் முறைகள்

பாரம்பரிய ஆராய்ச்சி முறைகள் அல்ட்ராசவுண்ட் மற்றும் இரத்த உயிர்வேதியியல் பகுப்பாய்வு, அவர்கள் பெண் இல்லை கருவும் எந்த அபாயமும் உள்ளது. கர்ப்பிணி பெண்கள் இந்த என்று அழைக்கப்படும் திரையிடல் இரண்டு கட்டங்களாக நடத்தப்பட்டது. முதல் கருவுற்று 12-14 வாரங்களில் நிகழ்த்தப்பட்டது, கரு தீவிர மீறல்கள் வெளிப்படுத்துகிறது. இரண்டாம் நிலை 20-24 வாரங்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, குழந்தையைப் ஏற்படலாம் என்று சிறிய நோய்க்குறிகள் பற்றிய தகவல்களை கொடுக்கிறது. குறிப்பிட்ட சந்தேகம் அல்லது மருத்துவர் பகுப்பாய்வு துளையிடல் முறைகள் வழங்கப்படுகிறது எங்கே:

• பனிக்குடத் துளைப்பு அல்லது சோதனை அமனியனுக்குரிய திரவம் மாதிரி. சிறப்பு ஊசி துளை கருப்பை செய்யப்படுகிறது, ஆய்வுக்காக அமனியனுக்குரிய திரவம் தேவையான அளவு தட்டச்சு. இந்த கையாளுதல் காயம் தவிர்க்கும் பொருட்டு அல்ட்ராசவுண்ட் வழிகாட்டுதலின் கீழ் செய்யப்படுகிறது.
• கோரியானிக் குடல் உறிஞ்சி மாதிரி - நஞ்சுக்கொடி செல்கள் மாதிரி.
• தொற்று செய்துகொண்டவர்களால் கர்ப்பிணிகளை பரிந்துரைக்கப்படும் platsentogenez. இந்த ஒரு தீவிரமாக செயல்படும் இது பொது மயக்க மருந்து கீழ், கர்ப்ப இருபதாவது வாரத்தில் தொடங்கி செலவு செய்வார்கள்;
• மாதிரியாக்கம் மற்றும் ஆய்வு தொப்புள் கொடியின் இரத்தம், அல்லது cordocentesis. இது கர்ப்பகாலத்தில் 18 வது வாரம் பிறகே முடியும்

இவ்வாறு, அது கூட அதன் பிறப்பதற்கு முன்பு என்ன உங்கள் குழந்தை கண்டுபிடிக்க மரபணு பகுப்பாய்வில் இருந்து சாத்தியமாகும்.

டிஎன்ஏ பரிசோதனை செலவு

எளிய துறைசாராதவர்களுக்கு, இந்த கட்டுரை ஒரு நியாயமான கேள்வி உள்ளது படித்த பிறகு, இந்த நடைமுறை எதிர்கொள்ள வேண்டாம்: "டிஎன்ஏ பரிசோதனை எவ்வளவு உள்ளது?". அது இந்த நடைமுறை விலை ஆய்வின் சுயவிவர பொறுத்தது என்பதை கவனிக்க வேண்டும். இங்கே டிஎன்ஏ சோதனை தோராயமான செலவை விளைவிக்கின்றன:

• தந்தைமை (மகப்பேறு) - 23000 ப.
• நெருங்கிய உறவை - 39000 ப.
• உறவினர் உறவு - 41000 ப.
• அரை / சொந்த சகோதரன் நிறுவுவதில் (சகோதரி) - 36000 ப.
• இரட்டை சோதனை - 21000 ப.
• Y- நிறமி க்கான - 14000 ப.
• mtDNA வில் - 15000 ப.
• சொந்தம் என்ற ஒன்றை நிறுவுவதற்கு ஆலோசனைகளை: ஒரு வாய்வழி - 700 ப, எழுதப்பட்ட - 1400 ப ..

சமீப ஆண்டுகளில், விஞ்ஞானிகள் அறிவியல் உலகின் அனுமானங்களை மறுஆய்வு என்று பல பெரிய கண்டுபிடிப்புகள் செய்துவிட்டேன். டிஎன்ஏ ஆராய்ச்சி தொடர்ந்து நடத்தப்படுகிறது. விஞ்ஞானிகள் மனித மரபணு குறியீடு இரகசிய அறிவு ஒரு பெரிய தாகம் தொடரால் இயக்கப்படுகின்றன. ஏற்கனவே அதிக அளவில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது வழி செய்யப்பட்டதுடன், படித்தார், ஆனால் தெரியாத பல மேலே! முன்னேற்றம் இன்னும் நிற்க இல்லை, டி.என்.ஏ. தொழில்நுட்பம் உறுதியாக ஒவ்வொரு நபரின் வாழ்க்கையில் ஒன்றாகிவிட்டது உள்ளது. மனித புதிய உண்மைகளை நிறைய பல புதிர்களை, திறந்த மறைக்கவோ என்று இந்த புதிரான மற்றும் பிரத்யேக அமைப்பின் மேற்கொண்டு செய்யப்பட்ட ஆய்வுகளும்.