க்ரூசன் நோய்க்குறி: மருத்துவ படம் மற்றும் சிகிச்சை

க்ரூசன் சிண்ட்ரோம் என்பது அரிதான மரபணு நோயாகும்.

பொது பண்புகள்

இந்த உடற்காப்பு வளர்ச்சியின் காலத்தில் ஏற்படும் முகத்தின் குறைபாடுகளால் நோய் ஏற்படுகிறது. ஒரு மனித கருவில் உள்ள கில் வளைவுகள் இடைநிலை அமைப்புகளாக இருக்கின்றன, அவற்றில் இருந்து தாடைகள் உள்ளிட்ட முக்கிய உறுப்புகள் தொடர்ந்து உருவாக்கப்படுகின்றன. கில் வளைகளின் வளர்ச்சிக்கு இடையூறு விளைவிக்கும் ஒரு நோய்க்கு வழிவகுக்கிறது, இது பிரஞ்சு வைத்தியர், அக்வாவ் க்ரூசன் என முதலில் விவரிக்கப்பட்டது. நோயை ஒரு மரபணு தன்மை என்று முதலில் குறிப்பிட்டவர்: அவரது நோயாளிகள் ஒரு தாய் மற்றும் மகள். இது பல அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு மில்லில்ஃபுல்ஸிக் கோளாறு ஆகும். பிரச்சனை மண்டை ஓட்டின் எலும்புகளில் உள்ளது என்பது இயற்கையாகவே இருக்கிறது : சில காரணங்களால், குழந்தை தவறாக உருவாக்க முடியும். உதாரணமாக, குரோசன்ஸ் சிண்ட்ரோம் மெட்டோபிக், கரோனரி அல்லது சியாட்டல் ப்ரெச்சர், முதுகெலும்பு பூச்சியின் முன்கூட்டிய சுருக்கம் அல்லது அனைத்து மடிப்புகளின் கலவையில் தன்னை வெளிப்படுத்த முடியும்.

அறிகுறியல்

குரூஸன்ஸ் சிண்ட்ரோம் உச்சரிக்கப்படும் அறிகுறிகளால் குறிக்கப்படுகிறது. சிறிய நோயாளிகள் மிகவும் குறைந்தது செட் காதுகளால், எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக வேறுபடுகிறார்கள். ஒரு விதியாக, இது எதிர்காலத்தில் எழும் அனைத்து விசாரணை சிக்கல்களுக்கும் காரணம் ஆகும். குறிப்பாக கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், நோய் மெனீரெஸ் நோயை மாற்றும் . கண்களுக்கு இடையில் ஒரு பெரிய மூக்கு, ஒரு சிறு மூக்கு போல் தோற்றமளிக்கும் ஒரு சிறிய மூக்கு, ஒரு சிறிய மற்றும் பரந்த கழுத்து, exophthalmos, அதாவது, புண் கண்கள் (இது மிகவும் சிறிய கண் துணியால் விவரிக்கப்படுகிறது), ஹைபர்ட்டலோரிஸம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. அடிக்கடி, ஆனால் கட்டாய அறிகுறிகள் ஸ்டாப்பிசஸ் மற்றும் வளர்ச்சியற்ற தாடைகள் ஆகும். தாடையின் போதுமான வளர்ச்சியானது, கன்னம் தீவிரமாக முன்னோக்கிச் செல்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. இந்த பண்புகள் அனைத்தும் க்ரூஸன் நோய்க்குறி (நீங்கள் கட்டுரையில் பார்க்கும் நோயாளிகளின் புகைப்படங்கள்) வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. இன்னும் அடையாளம் தெரியாத காரணங்களுக்காக, பெரும்பாலான நோயாளிகள் விகிதாச்சார ரீதியாக குறுகிய இடுப்பு மற்றும் தோள்களையே கொண்டுள்ளனர்.

கண்டறியும்

ஒரு விதியாக, குழந்தை தோன்றிய உடனேயே, குரோசோனின் நோய்க்குறி கண்டறியப்படலாம். நோய்க்குரிய காரணங்கள் அறியப்படவில்லை. நோய் இருப்பதை உறுதி செய்வதற்காக, பல பரிசோதனைகள் தேவைப்படும்: X- கதிர்கள், காந்த அதிர்வு இமேஜிங், ஃபண்டஸ் பரிசோதனை , மரபணு பரிசோதனை மற்றும் செரிப்ரல் கோர்டெக்ஸின் ஸ்கேனிங்.

அதிர்வெண்

இந்த நோய் மிகவும் அரிதானது என்பதைக் குறிப்பிடுவதே முக்கியமானது: புள்ளிவிவர ஆய்வுகள் படி, 25,000 ஆரோக்கியமான நபர்களுக்கு ஒரு நோயாளி இருக்கிறார், மேலும் அவருடைய குடும்பத்தில் இந்த வியாதியால் பாதிக்கப்பட்ட மக்களுக்கு ஏற்கனவே ஒரு உயர்ந்த அளவிலான நிகழ்தகவு உள்ளது.

சிகிச்சை

பொதுவாக, மயானத்தின் உருமாற்றம் மூளை திசுக்களின் நிலைமையை எவ்வளவு பாதிக்கின்றது என்பதைப் பொறுத்தது. வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில், குழந்தைகளின் மண்டை ஓட்டத்தில் ஒரு புனரமைப்பு நடவடிக்கை மேற்கொள்ளப்படலாம். குழந்தை வளரும் போது, புதிய செயல்பாடுகள் தேவைப்படலாம்: எலும்புகள், தாடை, மென்மையான திசுக்கள். சில சந்தர்ப்பங்களில், அறுவை சிகிச்சையின் பின்னர், நோயாளி சிறப்பாக தயாரிக்கப்பட்ட ஹெல்மெட் அணிய வேண்டும். முக்கிய பிரச்சனை நோய் அடிக்கடி உளப்பிணி வளர்ச்சி மற்றும் கொந்தளிப்பான தாக்குதல்கள் ஒரு தாமதம் சேர்ந்து என்று ஆகிறது.