மரபியல் - பழங்காலத்தில் முதல் இன்று வரை

மரபியல் - மரபணுக்கள் பாரம்பரியம், மற்றும் உயிரினங்களின் வேறுபாட்டின் சட்டங்கள் மற்றும் கொள்கைகளை படிக்கும் உயிரியல் துறையில். கொள்கையளவில், மனிதன் தற்செயலாக, நிச்சயமாக, உயிரினங்களையும் பண்புக்கூறுகள் தங்கள் முன்னோர்கள் இருந்து பெறுவது மற்றும் பெற்றோர்கள் முடியும் என்ற உண்மையை வெளிப்படுத்தினார் போது மரபணு வேர்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட பட்டம் மீண்டும் மனித நாகரிகத்தின் ஆரம்ப நாட்களில் அறிய முடியும். அத்தகைய ஒரு உண்மை ஆதரவாக மிக விரைவில் வெளிப்படுத்தி, அதனால் தானியங்கள் மற்றும் விலங்குகளில் ஒரு தேர்ந்தெடுத்த வளர்ப்பு இருந்தது. எனினும், நவீன மரபியல் கிரிகோர் மெண்டலின் கண்டுபிடிப்புகளின் கொண்டு, மத்திய-பத்தொன்பதாம் நூற்றாண்டில் தொடங்கியது. கூட பாரம்பரியம் மெண்டல் மிகவும் பெளதீக அடிப்படையானது அறியப்படாத ஒன்றாகவே இருந்தது என்று போதிலும், அவர் உயிரினங்கள் பாரம்பரியத்தின் குறிப்பிட்ட தனித்தியங்கும் யூனிட்கள் மூலம் சில குறிப்பிட்ட குணாதிசியங்கள் மரபுரிமையாக என்று கவனிக்க முடிந்தது. அது இந்த அலகுகள் மற்றும் நாம் இப்போது மரபணுக்கள் அழைக்க.

அடிப்படையில், மரபணுக்கள் - பாரம்பரியமானது மரபணு தகவல் உயிரினங்கள் இது வரிசை நியூக்ளியோடைட்களின் நான்கு வெவ்வேறு வகையான உள்ளடக்கியிருந்தது ஒரு மூலக்கூறை - டிஎன்ஏ மற்றும் டிஎன்ஏ பகுதிகளில் உள்ளன. மரபணு குறியீடு, இதையொட்டி, நியூக்ளியோட்டைடுவரிசை மற்றும் அமினோ அமிலம் வரிசைக்கு இடையேயான உறவு, புரதம் செயல்பாடு பொறுப்பான உள்ளது.

எனினும், மரபியல், என்றாலும் அது ஒரு மிக முக்கிய பங்கு, வரையறுக்கிறது அதுவுமல்லாமல், பேச வளர்ச்சி "இறுதி முடிவாகும்" தோற்றம் மற்றும் வளர்ச்சி, செயல்பாடு மற்றும் ஒரு உயிரினத்தின் நடத்தையில் வகிக்கிறது. இந்த ஈடுபட்டு மரபியல் மற்றும் இதில் ஒரு உயிரினம் வளர்ச்சி எடுக்கும் நிலைமைகள் தவிர. ஒப்பீட்டளவில் பேசும், பாரம்பரியம் ஒரு முக்கிய பாத்திரத்தை உருவாக்கத்தில், எடுத்துக்காட்டாக வகிக்கலாம், ஒரு உயர் வளர்ச்சி, ஆனால் குறிப்பாக சூழல், ஊட்டச்சத்து, உடல் நடவடிக்கைகளின் எண்ணிக்கையைப் மற்றும் குறிப்பிட்ட பயிற்சிகள் கூட மரணதண்டனை - கணிசமாக குறிப்பிட்ட பண்புகளை (உயரம்) பாதிக்கலாம் இவை அனைத்தும்.

நோய்கள் பல சரியான அதே மாதிரியில் பரிமாறிக்கொள்ள முடியும். இத்தகைய நோய்கள் "பரம்பரை நோய்கள்" அல்லது நோய்கள் உண்டாவதற்கும் மற்றும் குறைபாடுகள் ஏற்படுகிறது இது செல்கள் வளர்ச்சி அழைக்கப்படுகின்றன. ஒரு polietiologichesky நோய் மற்றும் ஒரு குறுகலான குழு குழப்ப கூடாது மரபணு நோய்கள் குழு. எப்படி மரபணு நோய்களின் பிறப்பால் சிலரது உள்ளது? அடிப்படையில் பரம்பரை நோய்கள் பிறழ்வுகள் மரபுரிமைப் தகவல் விட வேறு யாரும் இல்லை - மரபணு நிறமி அல்லது இழைமணிக்குரிய பிறழ்வுகள் என்பதை. மேலும் விட ஆறு ஆயிரம் க்கான பரம்பரை நோய்கள் கணக்கு.

புள்ளி விவரப்படி, பிறந்த இருந்து சுமார் ஐந்து அல்லது ஆறு நூறு குழந்தைகள் வழக்கமாக மரபியல் ரீதியான ஒரு நோய், ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு தீர்மானிக்கப்படுகிறது நோய் பிறக்கிறது. இரண்டு நோய்களின் பல குழந்தையின் அறிவுசார் வளர்ச்சி பிறப்பு குறைபாடுகள், அத்துடன் அந்த அல்லது மற்ற மீறல்கள் காரணமாக இருக்கலாம் என்று கருதினர் வேண்டும். இருப்பினும், அதே முதல் முறையாக போன்ற வேண்டுமானாலும் நிகழலாம் என்று, அத்துடன் பெற்றோர்கள் (அல்லது அவற்றில் ஒன்று) இருந்து பெறப்பட்ட மற்ற பரம்பரை நோய்கள். அல்லது இந்த ஒரு குழந்தை என்று மரபணு ஏற்படும் நோய் பெறுவதற்கான வாய்ப்பு உண்மைகள், உட்பட எண்ணிக்கையைப் பொறுத்தது:

1. பெற்றோர்கள் வயது. செல்களில் வயது என்பதால் மேலும் மேலும் சிறிய பிறழ்வுகள் வயது மற்றும் ஒரு மரபணு அசாதாரணம் ஒரு குழந்தை வாய்ப்பளிக்கிறீர்கள் ஆக அதிகரிக்கும் திரண்டு;

2. நெருக்கமாக தொடர்புகள் தொடர்பான. உறவினர்கள் தெளிவாக மோசமான பிள்ளைகள் பாதிக்கும் நோயாளிகள், அதே மரபணுக்களைக் கொண்ட கடத்திகளான இருக்க முடியும்;

3. முன்பு குடும்ப மரபணு ஒழுங்கின்மை சந்தித்தார். இந்த நாள்பட்ட குடும்ப நோய் வடிவத்தில், மற்றும் ஏற்கனவே பிறந்தார் நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளின் முன்னிலையில் இருக்கலாம்;

4. குறிப்பிட்ட சேர்ந்த இனக்குழுக்கள்.

கூட கருத்தை முன் - அந்தோ, மரபணு நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான சிறந்த வழி ஆலோசனை மரபியல் மற்றும் மரபு பரிசோதனைகள் கருதப்படும் அதன் தடுப்புத் உள்ளது.