கார்னெலியா டி லாங்கி நோய்: புகைப்படம், காரணங்கள், அதன் அறிகுறிகள், நோய் பகுப்பாய்வு, ஆயுள் எதிர்பார்ப்பு, சிகிச்சை

பல பள்ளி உயிரியல் பாடங்கள் மரபணு தகவல் தந்தையிடம் இருந்து தங்கள் குழந்தைகளின் தாய் பரப்புகின்றன என்று நினைவில் உள்ளார் மனித மரபணு குரோமோசோம்கள் 23 இணைகள் இருக்கும். அது மனித உடல் அமைப்பில் ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது இவை ஒவ்வொன்றும் 28,000 மரபணுக்கள் கொண்டிருக்கிறது. பிறழ்வு இல்லா மாற்றங்களால் மட்டுமே அவற்றில் ஒன்று அடிக்கடி இறப்பு ஏற்பட வழிவகுக்கிறது, கார்னெலியா டி லாங்கி நோய்க்குறி, ஒரு மிக விரும்பத்தகாத, மற்றும் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் மற்றும் மிகவும் ஒரு தீவிர நோய் தூண்ட முடியும். பல ஆசிரியர்கள் இந்த நோய் பாதித்த நோயாளிகள் எந்த வாய்ப்பு என்று வாதிடுகின்றனர். நவீன அறிவியல் மற்றும் மருந்து உண்மையான அற்புதங்கள் உருவாக்க ஏனெனில் ஆயினும், விரக்தியும் இல்லை.

பெயர் வரலாறு

அவரை வாழ்ந்து நெதர்லாந்தில் பணிபுரிந்த இருபதாம் நூற்றாண்டின் 30, விரிவாக கார்னெலியா டி லாங்கி என்று குழந்தை மருத்துவர் விவரிக்க பிறகு கார்னெலியா டி லாங்கி நோய்க்குறி பெயரிடப்பட்டது. அவள் பயிற்சி 5 இது போன்ற சந்தர்ப்பங்களில் அனுசரிக்கப்பட்டது கடந்த நேரம் இரண்டு பெண்கள் இல்லை உறவினர்கள் ஆவர் தான். 1933 ஆம் ஆண்டில், கொர்னேலியஸ் ஒரு விரிவான விளக்கம் மற்றும் அவரது அவதானிப்புகள் முடிவில் நடந்தது. ஆனால் வெகு ஆரம்பத்திலேயே (1916 இல்) அது அதே நோய் கண்டறியப்பட்டு, அதன் விரிவாக ஜெர்மன் மருத்துவர் டபிள்யூ பிரம்மன் விவரித்தார், எனவே அவர்கள் அடிக்கடி பிரம்மன் நோய்க்குறியீடின் பெயரை பயன்படுத்த - லாங்கி. கூடுதலாக, ஆம்ஸ்டர்டாம் நோய்க்குறிகளுக்குக் பொதுவான பெயர், இந்த நோயியல் காணப்படவில்லை யார் வெறும் மூன்று குழந்தைகள், பதிவு நகரம் என்று வர்ணித்தது. அனைத்து மூன்று பெயர்கள் - ஒருவரே நோய்கள். அது ஒவ்வொரு கண்டத்திலும், சிறுவர்கள் மற்றும் பெண்கள் இருவரும் ஒன்றாக உள்ள போன்ற நிகழ்வுகளுடன், அனைத்து இனங்களையும் மற்றும் இனக்குழுக்களின் மக்கள் காணப்படுகிறது. முதன் முதலில் விவரித்திருந்தார் என்பதால் கிட்டத்தட்ட ஒரு நூறு ஆண்டுகளாக, நாங்கள் இந்த நோய் 400 வழக்குகள் விரிவாக ஆய்வு.

முரண்பாடுகள் உச்சந்தலையில் மற்றும் தோல்

கார்னெலியா டி லாங்கி நோய்க்குறி வாழ்க்கை குழந்தை முதல் நிமிடங்கள் இருந்து சந்தேகித்தாலும். முதன்மை அறிகுறிகள்:

1. குழந்தைகள் எடை குறைவாகப் பிறத்தல் (சாதாரண சுமார் 2/3).

மண்டையோட்டின் 2. முரண்பாடுகள்:

- சிறிய தலை (மண்டை சுமார் 10% சாதாரண (நோயாளிகள் 98%) விட குறைவாக;

- அகன்ற மண்டை (அதன் நீள்வெட்டு பரிமாணங்களுக்கு மண்டை உறவினரின் குறுக்கு பரிமாணத்தை (அகலம்) ஏற்றம்);

- தலை மூளையின் குறைப்பு.

குழந்தைகளுக்கு அரை க்கும் மேற்பட்ட pilosity மீண்டும் அதிகரித்துள்ளது, மற்றும் சில நேரங்களில் முழு உடல் அனுசரிக்கப்பட்டது. குழந்தைகளுக்கு தோல் நல்ல பார்க்கக்கூடிய நாளங்கள் (தோல் சலவைக்கல்லிடல்) சுமார் 2/3 cyanotic முறை, ஆனால் இந்த அறிகுறி இந்த நோய்களைக் கண்டறிவதில் முக்கியமாக தேவைப்படாது.

முக அலைகள்

பிறந்த முகத்தில் குறைபாடுகள் கார்னெலியா டி லாங்கி நோய்க்குறி கண்டறிய மிகவும் துடிப்பான அடிப்படை ஆகும். தெளிவாக மேலே புகைப்பட குழந்தை இந்த காட்டுகிறது. ஏற்று விதிமுறைகளை இருந்து ஒரு விலகல் உள்ளன:

- நன்கு வரையப்பட்ட புருவங்களை வரையறுக்கப்படுகிறது ஒரு பாலத்தின் மீது ஒருங்கிணைந்துவரும் (வழக்குகள் 99%);

- அழகான, நீண்ட வசைபாடுகிறார், அடிக்கடி வளைந்து (99%);

- சிறிய மூக்கு, மூக்கு முன்னோக்கி நீட்டிக்கொண்டிருக்கும் இது (88%);

- பரந்த மற்றும் குழிவிழுந்த நாசி பாலம் (88%);

- குறைத்தது மூலைகளிலும் (94%) ஒரு வாய்;

- மூக்கு மற்றும் உதடுகள் இடையே unconventionally அதிக தொலைவு;

- குறைந்த தொகுப்பு காதுகள்;

- குறை வளர்ச்சி குறைந்த தாடை (84%) வகைக்கெழுவாக (குறை வளர்ச்சி);

- மிகவும் குறைவாக முடி (94%) எல்லை நெற்றியில் மற்றும் / அல்லது பிடரி அமைந்துள்ளது.

பிறந்த முகத்தில் மேலே விலகல்கள் அனைத்து கலந்து அல்லது ஒரு சில வெளிப்படுத்தாமலிருக்கலாம்.

உள் உறுப்புக்களின் முரண்பாடுகள்

குறை வளர்ச்சி (வளர்ச்சிபெற்றுவரும்), மற்றும் உள் உறுப்புக்களின் உருவாக்கத்தில் நோயியல் தொந்தரவுகள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன கார்னெலியா டி லாங்கி நோய் என்று குழந்தைகள் வாழ்க்கையில் மிகப் பெரிய ஆபத்து உள்ளன. நோய் கண்டறிதல் எம்ஆர்ஐ, எக்ஸ்-ரே, அல்ட்ராசவுண்ட், ரைனோஸ்கோபி, குழியப்பிறப்புக்குரிய பகுப்பாய்வு மற்றும் பிற நவீன தொழில்நுட்பங்களை உள்ளடக்கியுள்ளது.

இந்த நோயில் ஏற்படும்:

- choanal துவாரம் இன்மை, மற்றும் வெறுமனே வைத்து, நாசி துவாரத்தின் அடைப்பு (இந்த நோயியல் முற்றிலும் டி லாங்கி சிண்ட்ரோம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் எளிதாக இல்லை குழந்தை மூச்சு எப்படி அல்லது குழாய் வழிஉணவூட்டல் மூலம் கண்டறியப்பட்டது);

- இதயத்தின் அமைப்பு காணப்படும் குறைகள் (வாஸ்குலர் குறைபாட்டுக்கு, வால்வுகள், தடுப்புகள்);

- இரைப்பை நோய் (பெருங்குடல்வாய் அசையும், மற்றும் ஏனைய நாடுகளிலும்);

- சிறுநீர்பிறப்புறுப்பு அமைப்பின் குறைபாடுகள் (தோராயமாக 50% நோயாளிகள்);

- சிறுநீரகங்களுக்கு மீது நீர்க்கட்டிகள், தளர்ச்சி;

- மூளை திசு நோய்க்குறியியல் (பிறழ்வு மடிப்புக்கள், இன் வளர்ச்சிக்குறை கார்பஸ் callosum மற்றும் பலர்);

- மிக அதிக அல்லது பிளவு அண்ணம்;

- cryptorchidism.

மீண்டும், அவசியமில்லை ஒரு நோயாளிக்கு குழந்தை உள் உறுப்புக்களின் மேலே குறைபாடுகள் அனைத்து கலந்துகொள்கிறார்.

தசைக்கூட்டு அமைப்பின் முரண்பாடுகள்

பிறந்த குழந்தைக்கு கூட கார்னெலியா டி லாங்கி சிண்ட்ரோம் (நோய் நபர்களின் புகைப்படங்களைப் கட்டுரையில் வழங்கப்படுகிறது) இருப்பது கண்டுபிடிக்கப்பட்டது இது மூட்டு குறைபாடுகள், முதுகெலும்பு, மார்புக்கூட்டிற்குள், இருக்க முடியும்.

சில குறைபாடுகள் உடனடியாக தெரியும். அவை:

- ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட விரல்களால் இல்லாத;

- இணைந்தது விரல்கள் (பொதுவாக கால்கள் காணப்படும்);

- சிதைக்கப்பட்ட முதுகெலும்பு மற்றும் / அல்லது மார்பு.

குழந்தை மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க பின்தொடர்தலுடனான விலகல்கள் வருகிறது வளர்ந்து:

- வளர்ச்சி மந்தம் (சில சந்தர்ப்பங்களில், குள்ளத்தன்மை);

- குறை வளர்ச்சி அவயவ குறைக்கப்பட்டது;

- சிறிய கைகள் மற்றும் கால்களில்;

- மிகவும் குறுகிய கழுத்து;

- முழங்கை வளைவு, நிமிர்ந்து (காண்ட்ராக்சர்) திறனை வரம்புமின்றி.

நரம்பு சார்ந்த இயல்பு மற்றும் ஐம்புலன்களையும் நோய்கள்

எதிர்பாராதவிதமாக ஏற்பட்டிருப்பது கண்டறியப்பட்டது உட்கொண்ட குழந்தைகளில் பல பிரச்சினைகள் உள்ளன "கார்னெலியா டி லாங்கி நோய்க்குறி." குழந்தையின் நரம்பியல் நிலையில் தொடர்புடைய அறிகுறிகள், இருக்கலாம்:

- குழந்தைகளுக்கு அடிக்கடி வாந்தி, பயணங்களில் சக்;

- குறைந்த இயக்கம் மற்றும் உடல் செயல்பாடு;

- தசை தளர்ச்சி (தசை குறைகிறது, அங்கு கைகள் மற்றும் கால்களில் எந்த சக்தி உள்ளது);

- வலிப்பு பற்றி ஒவ்வொரு காலகட்டத்திலும் நடைபெறும் ஒரு நிகழ்வாகும்.

நோய்க்குறி டி லாங்கி குழந்தைகள் விசாரணை, பார்வை மற்றும் உரையுடன் பிரச்சினையும் இல்லை. அவர்களில் பலர் எந்த வயதில் சிறிய அல்லது எந்த உரிமையும் இருக்கவில்லை பேசுகிறார்கள். பெற்றோர் குழந்தைகள் பெரும்பாலான மக்கள் தங்களது ஆசைகள் சைகைகள் வெளிப்படுத்த என்பதை நினைவில். விஷன் அவர்கள் போன்ற பிரச்சினைகள் உள்ளன:

- ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ்;

- கிட்டப்பார்வை;

- சிதறல் பார்வை;

- பார்வை நரம்பு மெலிவு.

அறிவுசார் வளர்ச்சி

இதனால் அனைத்து மற்ற உடல்நலப் சிக்கல்கள் கூடுதலாக கார்னெலியா டி லாங்கி நோய்க்குறி மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை, கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு உடம்பு குழந்தை கொண்டாடப்படும், மற்றும் வழக்குகள் 80% உள்ள அறிவாற்றலற்ற அல்லது சோர்வு கண்டறியப்பட்டுள்ளனர். எனினும், வழக்கமான முன்பள்ளிப் பள்ளிகள் கலந்து யார் டி லாங்கி சிண்ட்ரோம் குழந்தைகள் உள்ளன. அது கண்டறியப்பட்டது நோய் இரு வடிவங்கள் எந்த பொறுத்தது. முதல், கிளாசிக் அழைக்கப்படுகிறது இதில் உள்ளுறுப்புக்களில், வெளி குறைபாடுகளுடன் உச்சரிக்கப்படும் மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை உருவாக்கம் மற்றும் செயல்பாட்டில் பல வேறுபாடுகள் உள்ளன. இரண்டாவது வடிவம் வழக்கமாக உராய்வு எண்ணெய் அழைக்கப்படுகிறது. சில வெளிப்புற குறைபாடுகளுடன் அவதானித்தபோது, ஒரு எல்லை தாமதம் அறிவுசார் வளர்ச்சி உள்ளுறுப்புக்களில் சில பிரச்சினைகள், ஆனால் உள்ளன.

தொடர்ந்து காகிதம் கிழிந்து அனைத்து நேரம் ஒரு வட்டத்தில் செல்ல, அவரது தங்கள் கைகளில் விழும் என்று எல்லாம் அழிக்க வேண்டும்: பெற்றோர்கள் நோய் டி லாங்கி எந்த வயதிலும் குழந்தைகளுக்கு அறிக்கை, கழிப்பறை, அதில் பெரும்பாலும் எரிச்சல் வாய்ப்புகள் அசாதாரண ஆரோக்கியமான குழந்தைகள் நடவடிக்கைகளை பல்வேறு செய்ய விரும்புகிறேன் கேட்க வேண்டாம் . அத்தகைய செயல்களில் அவர்களை போன்ற குழந்தைகள் அமைதியாக உள்ளன.

நோய்களின் காரணங்கள்

அது முதல் கார்னெலியா டி லாங்கி நோய்த்தாக்கத்திற்கு தான் குறிப்பிடப்பட்டது அது நேரத்துக்கு கிட்டத்தட்ட ஒரு நூறு ஆண்டுகள் பிடித்தன. அந்த நேரத்தில் நோய் காரணங்களை நாம் கண்டுபிடித்தோம். இந்த மரபணுக்களில் பரிணாமங்களா. குரோமோசோம் 5, மிகவும் துல்லியமாக, அவரது தோள்பட்டை அமைந்துள்ள NIPBL மரபணுவில் பிறழ்வுகள் பதிவு வழக்குகள் மிக அதிக எண்ணிக்கையில் "ப." டி லாங்கே குரோமோசோம்கள் 1A புரதம் ஒரு பிறழ்வு உள்ளவர்களுக்கு பதிவு நோய்க்குறி சிறிய சதவீதம் (SMC1A ஒரு மரபணு எனவும் அழைக்கப்படுகின்றன) மற்றும் ஒரு வழக்கில் மரபணு SMC3 என்று குரோமோசோம் புரதங்கள் ஏற்படும் நிலைமாற்றம் குறிக்கப்பட்ட உள்ளது. எனினும், இந்த மரபணு பிறழ்வுகள் காரணங்கள் கோட்பாடுகள் மற்றும் கருதுகோள்களை நிலை இன்னும் இருக்கிறோம்.

அது அவர்கள் குறிப்பாக உறவினர்கள் இடையே முதல் மூன்று மாதங்களில், சில மருந்துகள், மேம்பட்ட வயது குழந்தையின் தந்தை அல்லது 35 ஆண்டுகளில் தாய்வழி வயது, அதே போன்ற நிகழ்ச்சிகளுக்கு போது, கர்ப்ப தொற்றுக்களை ஏற்படுத்தும் என்று நம்பப்படுகிறது.

ஆனால் இந்த காரணங்களுக்காக யாரும் இல்லை, நிச்சயம் 100% மரபணு மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன.

மற்றொரு கருதுகோளாக கார்னெலியா டி லாங்கி நோய்க்குறி வாரிசாக அடைவார்கள் என்று வெளியே வேலை, ஆனால் நோயாளிகள் பாதிக்கும் மேற்பட்ட இந்த நோய் போட்டியில் முதல் முறையாக, அவ்வபோது தோன்றினார் படித்தார்.

கார்னெலியா டி லாங்கி நோய்க்குறி முன்அறிவிப்பு

அது இந்த நோய் மிகவும் அரிதான ஒன்றாகும் என்று நம்பப்படுகிறது. சீரான தரவை, ஏற்படும் எந்த அதிர்வெண். சில ஆதாரங்கள் கூறுகின்றன சரியில்லாத குழந்தை என்று 10 000 பிறப்புக்களின், மற்றவர்கள் ஒரு ஒன்றுக்கு 100 000, மற்றவர்களும் இந்த பொறுத்து வெவ்வேறு எண்கள் எனவும் அறியப்படும் என்று. நீங்கள் அதை பற்றி நினைத்தால், அது மிகவும் சிறிய இல்லை. புள்ளி விவரப்படி பூமியில் ஒவ்வொரு நாளும் சுமார் 370 ஆயிரம் குழந்தைகள் பிறந்தார். நீங்கள் கூட குறைந்த எண்ணிக்கையாகும் எடுத்து வேண்டும் என்று, தான் ஒவ்வொரு நாளும் கார்னெலியா டி லாங்கி நோய்க்குறி அறுதியடப்பட்ட 4 மக்கள் பற்றி பிறந்தார்.

அத்தகைய பல மக்கள் வாழ எப்படி, அது இது உள்ளுறுப்பு கோளாறுகள், தங்கள் சரியான நேரத்தில் கண்டறிதல் மற்றும் அளிக்கப்பட்ட மருத்துவ விளைவுகள் தரத்தை பட்டம் பல காரணிகள் பொறுத்தே அமைகிறது. உங்கள் குழந்தை வாழ்க்கை இணக்கமற்ற உள் உறுப்புக்களின் ஒரு நோயியல் இருந்தால், அவர் பிறந்த பிறகு முதல் மாதம் இறக்கிறார். உள்ளுறுப்புக்களில் வழக்கத்துக்கு மாறான நேரத்தில் சிறிய அல்லது அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டது குழந்தை இருந்தால், வாழ்க்கை காலம் மிகவும் நீண்ட இருக்க முடியும். உண்மையில் கணிப்பை கூட்டு டி லாங்கி குறைபாடு உள்ள நோயாளிகள் உடல் நோய் வழக்கமான, எ.கா. வைரஸ் வலுவான எதிர்ப்பு வழங்க முடியவில்லை என்று, கடினமாக அவர்களை போராடி.

சிகிச்சை

பெரும்பாலான ஆசிரியர்கள் மற்றும் ஆதாரங்கள் கார்னெலியா டி லாங்கி நோய் கண்டறியப்படுகிறது ஒரு குழந்தை குணப்படுத்த வழி இல்லை என்று கூறுகின்றனர். சிகிச்சை தணிப்பு வைத்திருக்கும், வைட்டமின்கள், நூட்ரோப்பிக்குகள் (மூளை செயல்பாடு விளைவு), உட்சேர்க்கைக்குரிய ஊக்க எடுத்து, (சுட்டிக்காட்டினார் போது) அறுவை சிகிச்சை செயல்பாடுகளாக குறைக்கப்பட்டன உள்ளது. எனினும், முற்றிலும், நோய் கடக்க இல்லை என்றால் கணிசமாக அதன் வெளிப்பாடாக குறைக்கும் உச்ச தொழில்நுட்பத்தின் எங்கள் நேரத்தில் இருக்க முடியும். சிகிச்சை விலை உயர்ந்தது ஏனெனில் அது, வெற்றி, மனித சக்திக்கு அப்பாற்பட்ட பொறுமை மற்றும் பணம் நம்பிக்கை தேவைப்படுகிறது. இங்கே உதவ எடுக்கப்படுகின்றன என்று மருத்துவமனை மற்றும் மையங்கள் தொடர்புகளைத்:

1. கீவ். அறிவியல் மற்றும் செயல்முறைச் மையம் "உண்மை", வில்லியம்ஸின் தெருவில் அமைந்துள்ள எண் 4 தொலைபேசி கட்டிட + 38-044-467-63-89 + 38-095-068-30-74. இங்கே ஒரு முறை Ulyany Luschik வேலை, நேர்மறை கருத்துக்களை நிறைய உள்ளன.

2. மாஸ்கோ, Solntsevo. பைலட்டுகள் தெருவில் அமைந்துள்ள அறிவியல் மற்றும் நடைமுறை மையம், 38. தொலைபேசி கட்டிட எண்: + 7-495-934-17-53 + 7-495-934-27-10 + 7-495-934-14-39. இந்த மையத்தில் சிகிச்சைக்கு பிறகு நோய்க்குறி டி லாங்கி குழந்தைகளுக்கு நல்ல ஆகிறது என்று பல விமர்சனங்கள் உள்ளன.

3. இஸ்ரேல். மையம் அவர்களை biocorrection. Vasilyeva (. E யில் ஆயிரம் இருந்து 10 சிகிச்சை செலவுகள்). தொலைபேசி: 972-352-333-89.

போன்ற நோயாளிகள் கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு நிமிடமும் வேண்டும் இணைவதற்கான ஏனெனில் "கார்னெலியா டி லாங்கி நோய்க்குறி" வாழ்க்கை எதிர்பார்ப்பு இருப்பதைக் கண்டறிய குழந்தைகளில் தங்களது பூர்வீக மக்களின் தன்னலமற்ற பாதுகாப்பு சார்ந்தே உள்ளது. சிகிச்சை அடிக்கடி அடைய சாதகமான முடிவுகளை, குறைக்கப்பட்டுள்ளது அல்லது குறைக்கப்பட்டது பூஜ்ஜியத்திற்கு நீங்கள் சிகிச்சை நிறுத்தினால், அல்லது ஒரு மீட்சியை உள்ளது வெறுமனே ஏனெனில்.

பெற்றோர்களிடம் இருந்து பின்னூட்டம, தங்கள் குழந்தைகளின் சிகிச்சை சாதகமான முடிவுகளை ஷேக் உள்ள டால்பின்கள், bioritmokorrektsiya, நறுமண, இசை வகுப்புகள், ஒளி சிகிச்சை எடுத்துக்கொண்ட நீச்சல் இன் உடல் பயிற்சி, சிறப்பு மறுவாழ்வு திட்டத்தை வழங்கும்.

தடுப்பு

இது நோய் தடுப்பு நடவடிக்கைகளை, இதில் யார் என்பது அறியப்படாமல் காரணங்கள் பற்றி பேச கடினம். மரபணு நிலை பிறழ்வுகள், அது அறிவுறுத்தப்படுகிறது இருக்கலாம் ஏற்படுத்தலாம் என்று நிறுவப்பட்டது காரணிகள் கொடுக்கப்பட்ட:

- இரத்த உறவினர்கள் குழந்தைகள் என்ற கருத்து தடுக்க;

- தாமதமாக தாய்மை மற்றும் தந்தை எச்சரிக்கையாக இருக்க;

- கர்ப்ப காலத்தில், குறிப்பாக ஆரம்ப கால மாதங்களில், அனைத்து நடவடிக்கைகளை வைரஸ் தொற்று தவிர்க்க எடுக்க, மற்றும் நோய் ஏற்பட்டால் உங்கள் மருத்துவரிடம் கலந்து பேசி தான் மருத்துவத்தைக் கைக்கொள்ள.

கார்னெலியா டி லாங்கி மருத்துவர்களின் குறைபாடு உள்ள நோயாளிகள் ஆய்வுகள் அடிப்படையில் அதே குடும்பத்தில் முடியும் ஒரு நோயாளிக்கு குழந்தை வழக்குகள் 2% மீண்டும் பிறந்த என்று நம்புகிறேன் முனைகின்றன, தந்தை அல்லது தாய் நோய்க்குறியீட்டின் டி லாங்கி சில அறிகுறிகள் உள்ளன எங்கே அந்த குடும்பங்களில் ஒரு நோயாளிக்கு குழந்தை பிறக்கலாம் வழக்குகள் காரணமாக 25%. எனவே, எல்லா பெண்களும் ஆபத்தில் உள்ளனர் சீரம் PAPP புரதத்தின் சரிபார்க்க குறிப்பாக, ஆழமான பெற்றோர் ரீதியான ஆய்வுக்கு பெற வேண்டும். இல்லை என்றால், கார்னெலியா டி லாங்கி சிண்ட்ரோம் ஒரு குழந்தை கொண்ட மிக அதிக நிகழ்தகவு இருக்கிறது.