கொல்லிகள் இயக்கமுறைமைக்கும்: texte

நீங்கள் புரட்சிகர வளர்ச்சி இருபதாம் நூற்றாண்டின் முற்பகுதியில் பென்சிலின் கண்டுபிடிப்பு என்று சொல்லலாம். இரண்டாம் உலகப் போரின் போது, முதல் ஆண்டிபயாடிக் செப்டிகேமியா இருந்து அடிபட்டு வீரர்கள் மில்லியன் சேமிக்கப்படும். பென்சிலின் பயனுள்ள மற்றும் தீவிர முறிவுகள், செப்டிக் காயங்கள் தீவிர தொற்று பல்வேறு அதே நேரத்தில் மலிவான மருந்துகள் மணிக்கு ஆனார். காலப்போக்கில், அது கலவையின் மற்றும் கொல்லிகள் பிற பிரிவுகளுடன் இருந்தது.

பொதுப் பண்புகள்

நோய் நுண்ணுயிர்கள் சில குழுக்கள் அழிக்க அல்லது அதன் வளர்ச்சியைத் அல்லது இனப்பெருக்கம் தடுக்கும் ஆற்றல் உள்ளது என்பதையும் இயற்கை அல்லது அரை செயற்கை தோற்றம் பொருட்கள் - இன்று கொல்லிகள் பரந்த உலக சேர்ந்த பொருட்கள் பெரிய அளவில் உள்ளது. தி பொறிமுறைகள் நடவடிக்கை கொல்லிகள் நிறமாலை முடியும் வெவ்வேறு. காலப்போக்கில், புதிய வகையான மற்றும் ஆண்டிபயாடிக்கை மாற்றங்களை மேற்கொள்ள உருவாக்கப்பட்டது. அது அவர்களின் பன்முகத்தன்மை அமைப்பியலாக்கல் தேவை என்கிற. எங்கள் காலத்தில், நாம் வேதிக்கட்டமைப்பு நடவடிக்கை வரம்பிடப்படுகின்றது இயங்கமைப்பின் படி ஆண்டிபையாட்டிக்குகளுமே வகைப்பாடு, அதே ஏற்கப்பட்டது. அவற்றின் செயல்பாட்டு இயக்கம் படி பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

• வளர்ச்சி அல்லது நோய் நுண்ணுயிர்கள் இனப்பெருக்கம் ஒடுக்க எந்த bacteriostats;
• பாக்டீரியா அழிவு பங்களிக்க இது மைக்ரோபைசைட்கள்.

ஆண்டிபயாடிக்குகளின் செயல்பாட்டு அடிப்படை மெக்கானிசத்தை:

• பாக்டீரியா செல் சுவர் விதிமுறை மீறல்;
• பாக்டீரியா செல் புரத உற்பத்தியை தடுப்பு;
• சைட்டோபிளாஸ்மிக சவ்வு மீறி ஊடுருவு திறன்;
• RNA சேர்க்கையையும் தடுப்பு.

பீட்டா-lactam கொல்லிகள் - பென்சிலின்கள்

பின்வருமாறு இந்த கலவைகள் வேதிக்கட்டமைப்பு படி வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

பீட்டா-lactam கொல்லிகள். நுண்ணுயிர் செல்கள் வெளிப்புறச் சவ்வில் தளங்கள் - நடவடிக்கை lactam கொல்லிகள் பொறிமுறையை peptidoglycan தொகுப்புக்கான ஈடுபட்டு நொதிகள் பிணைக்க செயல்பாட்டுக் குழுவின் திறன் பொறுத்தது. இதனால், இது வளர்ச்சி அல்லது பாக்டீரியா இனப்பெருக்கம் நிறுத்தும்போது வகிக்கும் செல் சுவர்கள் உருவாக்கம், தடுக்கப்படுவதாக. பீட்டா-lactams குறைந்த நச்சுத்தன்மை அதே நேரத்தில் ஒரு நல்ல நுண்ணுயிர்க்கொல்லல் விளைவை, மற்றும். அவர்கள் பெரிய குழு பிரதிநிதித்துவம் மற்றும் ஒரு ஒத்த வேதியியல் அமைப்பு வேண்டும் என்று துணைக்குழுக்கள் பிரிக்கப்படுகின்றன.

பென்சிலின்கள் - அச்சுகளும் மற்றும் நுண்ணுயிர்க்கொல்லல் விளைவு சில காலனிகளில் இருந்து விடுதலை பொருட்களில் ஒரு குழுவாகும். இயக்கமுறைமைக்கும் கொல்லிகள் பென்சிலின் காரணமாக நுண்ணுயிர்கள் செல் சுவர் அழித்து, அவர்கள் அழிக்க முக்கியக் காரணமானது. பென்சிலின்கள் இயற்கை அல்லது அரை செயற்கை தோற்றம் மற்றும் நடவடிக்கை ஒரு பரந்த ஸ்பெக்ட்ரம் கலவைகள் உள்ளன - அவர்கள் ஸ்ட்ரெப்டோகோசி மற்றும் staphylococci ஏற்படும் பல நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க பயன்படுத்த முடியும். கூடுதலாக, அவர்கள் மேக்ரோ-உயிரினம் பாதிக்காமல் மட்டும் மைக்ரோ உயிரினங்களை உண்டு செயல்படுவதன் மூலம் தேர்ந்தெடுக்கும் பண்புடைய. பென்சிலின்கள் அவ்விடத்திற்கு பாக்டீரியா எதிர்ப்பு நிகழ்வு இதில் அடங்கும் குறைபாடுகள், வேண்டும். மிகவும் பொதுவான இயற்கை பென்சிலின் ஜி, பென்சிலின் அதன் குறைந்த நச்சுத்தன்மை மற்றும் செலவு குறைவு காரணமாக meningococcal மற்றும் ஸ்டிரெப்டோகாக்கல் தொற்று போராட பயன்படுத்தப்படுகின்றன என்று. எனினும், நீண்ட கால ஏற்று, அதன் மூலம் அதன் செயல்திறனை குறைக்கும், மருந்து உடலின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இருக்க முடியும். அரை செயற்கை பென்சிலின்கள் அமாக்சிசிலினும், ஆம்பிசிலின் - பொதுவாக விரும்பிய பண்புகள் அளிப்பதற்கு இரசாயன மாற்றம் மூலம் இயற்கை பெறப்படுகின்றன. இந்த மருந்துகள் பாக்டீரியா biopenitsillinam எதிர்ப்பு எதிராக அதிக செயல்பாடு எதுவும் இல்லை.

மற்ற பீட்டா-lactams

Cephalosporins அதே பெயரில் பூஞ்சை பெறப்படும், மற்றும் அவற்றின் அமைப்பு அதே பாதகமான எதிர்வினை விளக்குகிறது என்று பென்சிலின்கள் கட்டமைப்பை போன்றே உள்ளது. நான்கு தலைமுறைகளாக Cephalosporins கணக்கு. staphylococci அல்லது ஸ்ட்ரெப்டோகோசி ஏற்படுகிறது முதல் தலைமுறை மருந்துகள் லேசான தொற்றுக்களுக்கான சிகிச்சையாக பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது தலைமுறை cephalosporins கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியா எதிராக அதிக சுறுசுறுப்புடன், மற்றும் பொருள் நான்காவது தலைமுறை - கடுமையான தொற்று தாக்கம் பயன்படுத்தப்பட்ட மிகவும் ஆற்றல் வாய்ந்த மருந்துகள்.

Carbapenems திறம்பட கிராம்-நேர்மறை, கிராம் நெகட்டிவ் மற்றும் காற்றின்றிவாழ் பாக்டீரியாக்கள் செயல்பட. அவற்றின் பாஸிட்டிவ் அம்சம் அதன் பயன்பாடு ஒரு நீண்ட காலத்திற்கு பிறகு மருந்து பாக்டீரிய எதிர்ப்பிற்கு இல்லாமையே ஆகும்.

Monobactams மேலும் பீட்டா-lactams பொருந்தும் கொல்லிகள் இதே போன்ற நேரடி நடவடிக்கை நுட்பம் உங்களிடம், பாக்டீரியா செல் சுவர்களில் பங்காகும். அவர்கள் வெவ்வேறு தொற்றுகள் ஏற்படும் பல்வேறு சிகிச்சை அளிக்க உதவுகிறது.

மேக்ரோலிட்கள்

இந்த இரண்டாவது குழு ஆகும். மேக்ரோலிட்கள் - ஒரு சிக்கலான சுழற்சி அமைப்பு கொண்ட இயற்கை கொல்லிகள். அவர்கள் பல உருக்கள் லாக்டோன் மோதிரம் இணைக்கப்பட்ட கார்போஹைட்ரேட் moieties பிரதிநிதித்துவம். மோதிரம் உள்ள கார்பன் அணுக்கள் எண்ணிக்கை இருந்து மருந்து இயல்புகளின் அடிப்படையில் சார்ந்தது. வேறுபடுத்தி 14-, 15- 16 உறுப்பினர்களைக் கொண்ட சேர்மங்கள். நுண்ணுயிர்களை நடவடிக்கை ஸ்பெக்ட்ரம் போதுமான அளவில் உள்ளது. நுண்ணுயிர் செல் ஆண்டிபயாடிக்குகளை இயக்கமுறைமைக்கும் அவர்களை ரிபோசோம்கள் மீறுவதாக எதிர்வினை அதன் மூலம் மூலம் செல் புரத கலவையின் பெப்டைட் சங்கிலி புதிய மோனமர் கூடுதலாக எதிர்வினைகள் தடுப்பதன் மூலமாக நுண்ணுயிரின். நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு செல்களில் திரட்டுதல், மேக்ரோலிட்கள் செய்யப்படுகிறது மற்றும் நுண்ணுயிர்களை செல்லகக் கொல்லக்கூடாது என்ற சட்டமாகும்.

மேக்ரோலிட்கள் மிகவும் பாதுகாப்பான மற்றும் குறைந்த நச்சு மற்றும் கிராம்-நேர்மறை மட்டுமே, ஆனால் எதிர்மறை பாக்டீரியா எதிராக பயனுள்ளதாக அறியப்பட்ட கொல்லிகள் உள்ளன. அவற்றின் பயன்பாடு விரும்பத்தகாத பகுதி எதிர்விளைவுகள் உணர முடிவதில்லை. இந்த கொல்லிகள் பாக்டீரியோஸ்டேடிக் விளைவு வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, ஆனால் உயர் செறிவில், pneumococci ஒரு நுண்ணுயிர்க்கொல்லல் விளைவு மற்றும் வேறு சில நுண்ணுயிரிகள் ஏற்படுத்தக் கூடும். மேக்ரோலிட்கள் தயாரிப்பதற்காக முறை இயற்கை மற்றும் அரைகூட்டிணைப்புகளாக பிரிக்கப்படுகின்றன என.

இயற்கை மேக்ரோலிட்கள் எரித்ரோமைசின் வகுப்பு முதல் மருந்து கடந்த நூற்றாண்டின் மத்தியில் பெற்றுக் கொண்டமையே மற்றும் பென்சிலின் எதிராக எதிர்ப்பு கிராம்-பாஸிட்டிவ் பாக்டீரியா எதிராக வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்பட்டு வருகிறது. இந்த குழுவில் பல வகையான மருந்துகள் கூட புதிய தலைமுறை 20 ஆம் நூற்றாண்டின் 70 வது தோன்றி பரவலாக இதுவரை பயன்படுத்தப்படும்.

azolides மற்றும் ketolides - Macrolide கொல்லிகள் மேலும் அரை உள்ளன. , மூலக்கூறில் உள்ள லாக்டோன் மோதிரம் Azolide ஒன்பதாவது மற்றும் பத்தாவது கார்பன் அணுக்கள் நைட்ரஜன் அணுவில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது இடையே. பிரதிநிதி azolides azithromycin கிராம்-நேர்மறை மற்றும் கிராம் நெகட்டிவ் பாக்டீரியா, சில அனேரோபசுக்கு நோக்கி நடவடிக்கை மற்றும் நடவடிக்கை ஆகியவற்றின் பரந்த அளவிலான உள்ளது. அது எரித்ரோமைசின் ஒப்பிடுகையில், அதில் குவிக்க இருக்கலாம், மிக மிக நிலையான ஒரு அமில நடுத்தர உள்ளது. Azithromycin சுவாசக்குழாய், சிறுநீர் பாதை, குடல், தோல் மற்றும் பலர் நோய்கள் பல்வேறு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

மூன்றாவது அணு கீட்டோ லாக்டோன் மோதிரம் இணைத்து தயாராக Ketolides. அவர்கள் மேக்ரோலிட்கள் ஒப்பிடுகையில், குறைந்த பழக்கம் உருவாக்கும் பாக்டீரியா உள்ளன.

டெட்ராசைக்ளின்கள்

டெட்ராசைக்ளின்கள் polyketides பிரிவாகும். அது கொல்லிகள் பரந்து பட்ட பாக்டீரியோஸ்டேடிக் செல்வாக்கு. அவர்களில் முதல் பிரதிநிதி - ஆரியோமைசின் எதிருயிரி, கடந்த நூற்றாண்டின் அக்டினோமைசேட்டில் கலாச்சாரங்களின் ஒன்றின் மத்தியில் பிரித்தெடுக்கப்பட்டது, மேலும் கதிரியக்கத் காளான்கள் அழைப்பு விடுத்தார். ஒரு சில ஆண்டுகள் கழித்து oxytetracycline அதே பூஞ்சை காலனிகளில் இருந்து பெறப்பட்டது. இந்த குழுவின் மூன்றாவது உறுப்பினராக முதல் அதன் க்லோரோ வகைக்கெழுவின் ஒரு இரசாயன மாற்றம் ஆல் உருவாக்ப்பட்டது டெட்ராசைக்ளின், உள்ளது, மற்றும் ஒரு வருடம் கழித்து மேலும் அக்டினோமைசேட்டில் பிரித்தெடுக்கப்பட்டது. டெட்ராசைக்ளின் குழு மற்ற அனைத்து மருந்துகள் இந்த சேர்மங்கள் அரை செயற்கை வழிப்பொருள்களாகும்.

அனைத்து இந்த பொருட்களில் இரசாயன கட்டமைப்பு மற்றும் கிராம்-நேர்மறை மற்றும் கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியா பல வடிவங்களில் சில வைரஸ்கள், மற்றும் ஓரணு எதிரான செயல்பாட்டுடன் பண்புகள் ஒத்தவையாக. அவர்கள் போதை மற்றும் நுண்ணுயிர்கள் தடுக்கும். பாக்டீரியா உயிரணுவில் ஆண்டிபயாடிக்குகளை இயக்கமுறைமைக்கும் புரத உயிரிணைவாக்கம் செயல்பாட்டில் அது ஒடுக்க வேண்டும். மருந்தின் மூலக்கூறுகளின் நடவடிக்கை கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியா அவர்கள் எளிய பரவுதல் மூலம் உயிரணுக்களை செல்லும். கிராம்-பாஸிட்டிவ் பாக்டீரியா ஆண்டிபயாடிக்குகளைப் துகள்கள் ஊடுருவல் பற்றிய இயக்கமுறை இன்னும் சரியாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை, ஆனால் டெட்ராசைக்லின் மூலக்கூறுகள் சிக்கலான சேர்மங்களை ஏற்படுத்த பாக்டீரியா செல்கள் உள்ளன என்று சில உலோகங்கள் கொண்ட அயனிகளின் ஊடாடுகின்ற ஊகம் உள்ளது. இவ்வாறு பாக்டீரியாவின் அணு தேவையான புரத உற்பத்தியை போது சங்கிலி ஒரு இடைவெளி உள்ளது. சோதனைகள் பாக்டீரியோஸ்டேடிக் ஆரியோமைசின் எதிருயிரி புரத உற்பத்தியை தடுக்கும் போதுமான செறிவு என்று நிரூபித்தது, ஆனால் நியூக்ளிக் அமிலம் தொகுப்பு தடுப்பு மருந்து அதிக செறிவு தேவைப்படுகிறது.

டெட்ராசைக்ளின்கள் சிறுநீரக நோய், பல்வேறு தோல் நோய், சுவாச மற்றும் பல நோய்களுக்கு எதிராக போராட்டத்தில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. தேவைப்பட்டால், அவர்கள் பென்சிலின் பதிலாக, ஆனால் சமீப ஆண்டுகளில், டெட்ராசைக்ளின்கள் பயன்படுத்துவது குறிப்பிடத்தக்க அளவில் காரணமாக கொல்லிகள் இந்தக் குழுவில் நுண்ணுயிர்கள் எதிர்ப்பு தோன்றியதாக குறைந்திருக்கின்றன. நெகடிவ் ரோலில் காரணமாக அது எதிர்ப்பு நிகழ்வதை விலங்குகளின் ஆகியவற்றில் சேர்க்கப்படும், மருந்து குறைவதன் சிகிச்சை பண்புகளில் இல்லாமை போன்ற ஆண்டிபயாடிக் பயன்படுத்தி நடித்தார். அது நிவர்த்தி செய்வதற்கு, கொல்லிகள் நுண்ணுயிர் நடவடிக்கை பல்வேறு நுட்பம் கொண்ட வேவ்வேறு மருந்துகளின் சேர்த்து நியமிக்கப்படுகிறார்கள். உதாரணமாக, சிகிச்சை விளைவு டெட்ராசைக்லின் மற்றும் ஸ்ட்ரெப்டோமைசின் ஒரே நேரத்தில் பயன்பாடு அதிகரிக்கப்பட்டது.

அமினோகிளைக்கோசைட்கள்

அமினோகிளைக்கோசைட்கள் - நடவடிக்கையின் ஒரு மிகவும் பரந்த அளவிலான இயற்கை மற்றும் அரை செயற்கை கொல்லிகள், மூலக்கூறு எச்சங்கள் அடங்கிய aminosaharidov. அவர் முதல் aminoglycoside ஸ்ட்ரெப்டோமைசின், கடந்த நூற்றாண்டின் மத்தியில் உள்ள கதிர் பூஞ்சை காலனிகளில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மற்றும் தீவிரமாக தொற்றுகள் ஏற்படும் பல்வேறு சிகிச்சை அளிக்க பயன்படும் ஆனார். நுண்ணுயிர்க்கொல்லி என கூறினார் குழுவின் கொல்லிகள் கூட கடுமையாக குறைக்கப்பட்டது நோய் எதிர்ப்பு சக்தி திறன். நுண்ணுயிர் செல் ஆண்டிபயாடிக்குகளை இயக்கமுறைமைக்கும் பாக்டீரியாவின் அணு எதிர்வினைகளில் புரத உற்பத்தியை மட்டுமேயான புரதங்கள் மற்றும் ரைபோசோம்களை நுண்ணுயிர் அழிவு வலுவான சகப் பத்திரங்கள் என்பதாகும். டெட்ராசைக்ளின்கள் மற்றும் மேக்ரோலிட்கள் இன் பாக்டீரியோஸ்டேடிக் நடவடிக்கைக்கு பதிலாக பாக்டீரியல் செல்களில் புரத உற்பத்தியை மீறும் முழுமையாக பொறிமுறையை aminoglycoside நுண்ணுயிர்க்கொல்லல் விளைவு புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. எனினும், அது அமினோகிளைக்கோசைட்கள் மட்டுமே காற்று புகும் சூழல்களின் கீழ் செயலில் என்பது அனைவரும் நன்கு அறிந்த, எனவே அவை குறைவான குருதி விநியோகம் கொண்டு திசுக்களில் குறை திறனாகும் காட்டுகின்றன.

முதல் ஆண்டிபயாடிக் பிறகு - பென்சிலின் மற்றும் ஸ்ட்ரெப்டோமைசின், அவர்கள் பரவலாக மிக விரைவில் இந்த மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படும் நுண்ணுயிரிகள் பெறுவதில் சிக்கல் இருந்தது என்று எந்த நோய் சிகிச்சை அளிக்க பயன்படும் வெளியாகத் துவங்கின. தற்போது, ஸ்ட்ரெப்டோமைசின் முக்கியமாக இணைந்து போதைப் பொருட்களைப் சமீபத்திய தலைமுறை காசநோய் அல்லது போன்ற பிளேக் வருகிறது, இன்று அரிதான நோய்த்தாக்கங்கள் சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படுகிறது. மற்ற நேரங்களில் கூட aminoglycoside ஆண்டிபயாடிக் முதல் தலைமுறை உள்ளது கெனாமைசின், ஒதுக்கப்படும். எனினும், கெனாமைசின் தற்போது விரும்பப்படுகிறது ஜென்டாமைசின் அதிக விஷத்தன்மைக்கு - இரண்டாம் தலைமுறை, மூன்றாம் தலைமுறை மற்றும் amikacin தயாரித்தல் தயாரித்தல் ஒரு aminoglycoside - அது அரிதாக நுண்ணுயிரிகள் அவ்விடத்திற்கு போதை தடுக்கப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

குளோராம்ஃபெனிகோல்

குளோரோம்பெனிகால் அல்லது குளோராம்ஃபெனிகோல், முக்கிய கிருமிகளில் பலவும் நடவடிக்கை ஒரு பரந்த அளவிலான ஒரு இயல்பான ஆண்டிபயாடிக், கிராம்-நேர்மறை மற்றும் கிராம்-நெகட்டிவ் உயிரினங்களாக பெரிய அளவில் செயலில் உள்ளது. வேதியியல் அமைப்பு nitrofenilalkilaminov பெறப்படுகிறது அன்று முதன் முதலாக 20 ஆம் நூற்றாண்டின் மத்தியில் அக்டினோமைசேட்டில் கலாச்சாரம் பெறப்பட்ட அமைக்கிறார், இருவரும் இணைந்து ஆண்டுகள் கழித்து கூட வேதியியல் செயற்கையாக.

குளோரோம்பெனிகால் நுண்ணுயிர்கள் குறித்த ஒரு பாக்டீரியோஸ்டேடிக் விளைவையும் ஏற்படுத்தாது. பாக்டீரியா உயிரணுவில் ஆண்டிபயாடிக்குகளை இயக்கமுறைமைக்கும் போது ரிபோசோம்கள் புரதம் தொகுப்புக்கான பெப்டைட் பத்திரங்களை ஊக்கியாக உருவாக்கம் செயல்முறை செயல்பாடு ஒடுக்க வேண்டும். குளோராம்ஃபெனிகோல் பாக்டீரியாக்களால் உள்ள எதிர்ப்பு மிகவும் மெதுவாக உருவாகிறது. நோய் டைபாய்டு அல்லது ஷிகெல்லாசிஸ் பயன்படுத்தப்படும் மருந்து.

கிளைக்கோபெப்டைடுகள் மற்றும் லிப்போபெப்டைட்ஸ்

கிளைக்கோபெப்டைடுகள் - நுண்ணுயிர்கள் குறிப்பிட்ட விகாரங்கள் நடவடிக்கை ஒரு குறுகிய நிறமாலையையும் இயற்கை அல்லது அரைகூட்டிணைப்புகளாக ஆண்டிபயாடிக் இவை ஒரு சுழற்சி பெப்டைட் கலவைகள். அவர்கள் கிராம்-பாஸிட்டிவ் பாக்டீரியா ஒரு நுண்ணுயிர்க்கொல்லல் விளைவை ஏற்படுத்துகின்றன, அது எதிர்ப்பு வழக்கில் பென்சிலின் மாற்ற முடியும். நுண்ணுயிர்கள் குறித்த கொல்லிகள் இயக்கமுறைமைக்கும் அதன் மூலம் தங்களுடைய கூட்டிணைப்பு ஒடுக்கும், அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் செல் சுவர் peptidoglycan கொண்டு இணைப்பான்களில் உருவாக்கத்தின் மூலமாக விளக்க முடியும்.

முதல் glycopeptide - vancomycin, அக்டினோமைசேட்டில் இந்திய மண்ணில் இருந்து எடுக்கப்பட்ட இருந்து தயாரிக்கப்பட்டது. அது, நுண்ணுயிரிகள் எதிராக செயலில் உள்ளதைக் கூட இனப்பெருக்க பருவத்தில் ஒரு இயல்பான ஆண்டிபயாடிக் உள்ளது. ஆரம்பத்தில், vancomycin தொற்றுக்களுக்கான சிகிச்சையாக அதை பென்சிலின் ஒவ்வாமை வழக்கில் ஒரு மாற்றாக பயன்படுத்தப்பட்டது. எனினும், அந்த மருந்து எதிர்ப்பு அதிகரிப்பு ஒரு கடுமையான பிரச்சினையாக மாறிவிட்டது. கிளைக்கோபெப்டைடுகள் குழுவில் இருந்து ஒரு ஆண்டிபயாடிக் - 80 ஆண்டுகளில் அது teicoplanin பெற்று வந்தது. அவர் அதே தொற்று மணிக்கு நியமிக்கப்பட்டார், மற்றும் ஜென்டாமைசின் இணைந்து, அவர் நல்ல பலன் அளிக்கின்றன.

லிப்போபெப்டைட்ஸ் ஸ்ட்ரெப்டோமைசெஸ் பிரித்தெடுக்கப்பட்டது - 20 ஆம் நூற்றாண்டில் ஆண்டிபையாட்டிக்குகளுமே புதிய குழு முடிவில். வேதியியல் ரீதியாக அவை சுழற்சி லிப்போபெப்டைட்ஸ் உள்ளன. நடவடிக்கை ஒரு குறுகிய நிறமாலையையும் இந்த ஆண்டிபயாடிக், பீட்டா lactam மருந்துகள் மற்றும் கிளைக்கோபெப்டைடுகள் தடுக்கும் என்று கிராம்-பாஸிட்டிவ் பாக்டீரியா மற்றும் staphylococci எதிராக ஒரு நுண்ணுயிர்க்கொல்லல் விளைவு வெளிப்படுத்துகின்றது.

ஏற்கனவே அறியப்பட்ட பின்பற்றப்பட்ட முறைக்கு குறிப்பிடத்தக்களவில் மாற்றம் கொல்லிகள் இயக்கமுறைமைக்கும் - கால்சியம் முன்னிலையில் lipopeptide வடிவங்கள் தீங்கிழைக்கும் செல் செத்தால், மின் முனைவு மாற்றம் புரத உற்பத்தியை அதன் இடையூறு வழிவகுக்கும் பாக்டீரியா செல் சவ்வு வலுவான பத்திரங்கள் அயனிகள். லிப்போபெப்டைட்ஸ் வகுப்பு முதல் பிரதிநிதி - டெப்தோமைசின்.

பொருளானது கட்டமைப்பை இணைக்கப்பட்டன ஆண்டிபயாடிக் நடவடிக்கை முற்றிலும் புதிய பொறிமுறையை உண்மையில் குறுக்குவெட்டு-தடுப்பு இல்லாமை, அல்லது அதன் உருவாக்கம் குறைந்தது மிகவும் மெதுவாக - டெப்தோமைசின் குறித்து பாக்டீரிசைடல் செயல்பாடு ஒரு குறிப்பிடத்தக்க விகிதம், மற்றும் மிக முக்கியமாக கவனத்தில் கொள்ள கூடும்.

polyenes

அடுத்த குழு - பாலீன் கொல்லிகள். இன்று அங்கு பூஞ்சை நோய்கள் ஒரு பெரிய எழுச்சி உள்ளன சிகிச்சை அளிப்பது மிகவும் கடினம். இயற்கை அல்லது அரை செயற்கை பாலீன் கொல்லிகள் - அவர்களை எதி்ர்பூஞ்சை பொருள்களாகும் எதிர்த்து. முதல் எதி்ர்பூஞ்சை மருந்து இது ஸ்ட்ரெப்டோமைசெஸ் கலாச்சாரத்தில் இருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்டது Nystatin, தொடங்கியது கடந்த நூற்றாண்டின் மத்தியில் இன்னமும் நடைமுறையில் இருக்கிறது. கிரிசியோபல்வின், Levorinum மற்றும் பலர் - இந்த காலகட்டத்தில், மருத்துவ பயிற்சி பல பாலீன் கொல்லிகள், பூஞ்சை பல்வேறு பண்பாடுகளைக் பெறப்பட்ட சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. நாம் வெறும் polyenes பயன்படுத்தி ஏற்கனவே நான்காவது தலைமுறை பெற்றுள்ளோம். பொதுப் பெயர் அவர்கள் மூலக்கூறுகள் பல இரட்டைப் பிணைப்புகளை முன்னிலையில் நன்றி கிடைத்தது.

காரணமாக பூஞ்சைகள் செல் சவ்வு ஸ்டெரொல்ஸ் கொண்ட இரசாயன பத்திரங்கள் உருவாக்கத்திற்கு பாலீன் கொல்லிகள் இயக்கமுறைமைக்கும். பாலீன் மூலக்கூறு இதனால் செல் சவ்வு பதிக்கப்பட்ட படிவங்களும் கூறுகள், வெளிப்படையாய் செல்கள் நீட்டிக்க இதன் மூலம் அதன் அகற்றப்பட்டு விட்டன சேனல் கம்பி அயன் ஆகும். பூசண - மிகக் குறைந்த அளவில் polyenes fungistatic செயல்பாடு மற்றும் உயர் கொண்டிருக்கிறார்கள். எனினும், அவர்களது செயல்பாடு பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்கள் இல் அடங்காது.

பாலிமைசின் - மண் பாக்டீரியா வித்து இயற்கையானநுண்ணுயிர் கொல்லிகள். சிகிச்சையில், அவர்கள் கடந்த நூற்றாண்டின் 40-ஆ பயன்படுத்தப்பட்டு வருகின்றன. இந்த சூத்திரங்கள் அதன் அழிவு காரணமான நுண்ணங்கிகளை செல்கள் சைட்டோபிளாஸ்மிக சவ்வு சேதம் ஏற்படுகிறது இது நுண்ணுயிர்க்கொல்லல் விளைவு, வேறுபடுகின்றன. பாலிமைசின் கிராம் நெகட்டிவ் பாக்டீரியா எதிராக பயனுள்ளதாக மற்றும் அரிதாக போதை நுண்ணுயிரிகள் உள்ளன. எனினும், மிக அதிக விஷத்தன்மை சிகிச்சை அவற்றின் பயன்பாடு கட்டுப்படுத்துகிறது. இந்தக் குழுவின் கலவைகள் - பாலிமைசின் பி சல்பேட் மற்றும் பாலிமைசின் சல்பேட் எம் அரிதாக பயன்படுத்தப்படும் மட்டுமே ஏற்பாடுகளை இருப்பு அங்கு உள்ளது.

antitumor கொல்லிகள்

Actinomycin சில ரே பூஞ்சை உற்பத்தி, ஒரு செல்தேக்க விளைவை. கட்டமைப்பில் இயற்கை actinomycins அவற்றின் உயிரியல் நடவடிக்கையின் தீர்மானிக்கும் பெப்டைட் சங்கிலிகள் hromopeptidami மாறுபட்ட அமினோ அமிலங்கள் உள்ளன. Actinomycin antitumor கொல்லிகள் போன்ற சிறப்பு கவனத்தை ஈர்க்கின்றன. காரணமாக நுண்ணுயிரின் இரட்டை சுருள் டிஎன்ஏ அதன் மூலம் ஆர்.என்.ஏ தொகுப்புக்கான தடுப்பதை கொண்டு மருந்தின் பெப்டைட் சங்கிலிகள் போதுமான நிலையான பத்திரங்கள் உருவாக்கத்திற்கு இயக்கமுறைமைக்கும்.

Dactinomycin, 20 ஆம் நூற்றாண்டின் 60 விளைவாக, அது ஆன்கோலாஜிக் சிகிச்சையில் பயன்படுத்துவதற்கான கண்டறிந்துள்ளது முதல் புற்றுநோய்க்கெதிரான முகவர். எனினும், இந்த மருந்தின் பக்க விளைவுகள் ஏராளமான காரணமாக அரிதாகவே பயன்படுத்தப்படுகிறது. இப்போது நாம் அதிக சுறுசுறுப்புடன் antineoplastic மருந்துகள் பெற்றார்.

ஆந்த்ராசைக்ளின்கள் - ஒரு மிக வலுவான எதிர்ப்பு கட்டி-முகவர் ஸ்ட்ரெப்டோமைசெஸ் பிரித்தெடுக்கப்பட்டது. டிஎன்ஏ சங்கிலிகள் மற்றும் இந்த சங்கிலிகள் இடைவெளி எடுத்துக்கொண்டார் மும்மை சிக்கல்களின் அமைத்தலை தொடர்புடைய கொல்லிகள் இயக்கமுறைமைக்கும். மற்றும் காரணமாக புற்றுநோய் செல்களை ஒட்சியேற்றம் என்று ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் உற்பத்தியை செய்ய நுண்ணுயிர் நடவடிக்கை இரண்டாவது சாத்தியமுள்ள இயக்கமுறை.

இயற்கை ஆந்த்ராசைக்ளின்கள் இன் daunorubicin மற்றும் டாக்சோரூபிகன் அழைக்க முடியும். பாக்டீரியாக்கள் மீது அவற்றின் செயல்பாட்டு இயக்கம் படி கொல்லிகள் வகைப்பாடு அவர்களை மைக்ரோபைசைட்கள் போன்ற வகைப்படுத்துகிறார். எனினும், அவற்றின் அதிக நச்சுத்தன்மை கலப்பு தயாராக ள்ள திய கலவைகள் தேட வேண்டிய கட்டாயத்தில். அவர்களில் பலர் வெற்றிகரமாக புற்றுநோயியல் பயன்படுத்தப்பட்டு வருகின்றன.

நுண்ணுயிர் கொல்லிகள் நீண்ட மருத்துவப் மனித வாழ்வின் ஒரு பகுதியாக மாறிவிட்டன. அவர்களுக்கு நன்றி, இது நூற்றாண்டுகளாக குணப்படுத்த முடியாத கருதப்பட்டது பல நோய்கள், தோற்கடிக்கப்பட்டனர். தற்போது, நடவடிக்கை மற்றும் ஸ்பெக்ட்ரம் இயங்கமைப்பின் படி, ஆனால் மற்ற பல பண்புகள் ஆண்டிபயாடிக்குகளை மட்டுமே வகைப்பாடு தேவை இந்த சேர்மங்கள் ஒரு பன்முகத்தன்மை, உள்ளது.